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Pädiatrie
Christian P. Speer, Manfred Gahr
Verlag Springer-Verlag, 2013
ISBN 9783642342691 , 1111 Seiten
4. Auflage
Format PDF, OL
Kopierschutz Wasserzeichen
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Vorwort zur 1. Auflage
5
Vorwort zur 4. Auflage
6
Über die Herausgeber
7
Inhaltsverzeichnis
8
Autorenverzeichnis
19
IAnamnese, Untersuchung, Entwicklung, Humangenetik
24
1Anamnese, Untersuchungs-techniken, Umgang mit Patienten und Eltern
25
Anamnese
26
Soforteinschätzung des Patienten
26
Untersuchungstechniken
26
Klinische Beobachtung (Sehen, Hören, Riechen)
26
Voraussetzungen für eine optimale klinische Untersuchung
28
Klassische Handgriffe der Untersuchung am Kind
28
Allgemeine pädiatrische Untersuchungstechnik
29
Umgang mit Patienten und Eltern
30
Ablauf des Gesprächs in 4 Phasen
31
Das Telefonat
31
Das Kind als Patient und sein Verhältnis zum Arzt
31
2Entwicklung, Entwicklungs-störungen und Risikofaktoren im Säuglingsund Vorschulalter
33
Entwicklungspädiatrie und Entwicklungsneurologie
34
Die normale Entwicklung
34
Widersprechende Entwicklungstheorien
34
Definierte Entwicklungsziele
35
Risikofaktoren für die kindliche Entwicklung
37
Anamnestische Risikofaktoren
37
Symptomatische Risikofaktoren
38
Sozial bedingte Risikofaktoren
39
Frühe Lernstörungen
40
Definitionen und Nomenklaturen
40
Frühe Symptomatik spezifischer Lernstörungen
41
Diagnostische und therapeutische Konsequenzen
42
Entwicklungspädiatrische Beurteilung der Schulfähigkeit
42
3Humangenetik
44
Klinische Genetik
46
Chromosomale Aberrationen
46
Trisomie 21 (Down-Syndrom)
48
Weitere autosomale Aberrationen
51
Störungen der Geschlechtschromosomen (gonosomale Chromosomenstörungen)
51
Ullrich-Turner-Syndrom (UTS; 45,X)
51
Triple-X-Syndrom (Trisomie X; 47, XXX)
54
Klinefelter-Syndrom (47, XXY)
54
Klinefelter-Varianten (48, XXXY, 49, XXXXY)
55
47,XYY
55
Klassische Mikrodeletionssyndrome
55
Prader-Willi-Syndrom
56
Angelman-Syndrom
57
Williams-Beuren-Syndrom
58
DiGeorge-Syndrom-Deletion 22q11
59
Smith-Magenis-Syndrom
59
Wolf-Hirschhorn-Syndrom
60
Rubinstein-Taybi-Syndrom
60
Wiedemann-Beckwith-Syndrom
61
Neue Mikrodeletionssyndrome
61
Mikrodeletionssyndrom 1q21.1
62
Mikrodeletionssyndrom 9q34
62
Mikrodeletionssyndrom 15q13.3
62
Mikrodeletionssyndrom 16p11.2
62
Mikrodeletionssyndrom 17q21.31
63
Mikrodeletionssyndrom 22q13.3 (Phelan-McDermid-Syndrom)
63
Monogene Fehlbildungs-Retardierungs-syndrome mit geklärter molekularer Ätiologie
63
Cornelia-de-Lange-Syndrom (CdLS)
63
Noonan-Syndrom, kardiofaziokutanes Syndrom, Costello-Syndrom
65
Humangenetische Beratung
68
Aufgaben der pränatalen Diagnostik
69
Next generation sequencing
70
»Whole genome sequencing«
70
Exom-Sequenzierung
70
Diagnostische Anwendung des NGS
70
NGS in der pränatalen Diagnostik
71
Fazit und Ausblick
71
IIErnährung und metabolische Erkrankungen
72
4Grundlagen der Ernährung im Kindesund Jugendalter
73
Muttermilchernährung
74
Grundlagen
74
Vorteile des Stillens
76
Mögliche Nachteile der Muttermilchernährung
77
Mütterliche Stillhindernisse
78
Stillförderung, Praxis des Stillens
78
Säuglingsmilchnahrungen
79
Verschiedene Formen künstlicher Säuglingsmilchnahrungen
79
Selbst hergestellte Flaschennahrung
79
Praxis der Flaschenfütterung
80
Alimentäre Allergieprävention im Säuglingsalter
80
Prophylaxe mit Vitamin K und D sowie Fluorid
81
Vitamin K
81
Vitamin D, Fluorid
81
Beikost
81
Zufütterung im 1. Lebensjahr
81
Übergang zur Familienkost
82
Flüssigkeitszufuhr
83
Therapie von Nahrungsmittelallergien
84
Ernährung bei Durchfall
84
Spucken, Blähungen, Dreimonatskoliken
85
Aufstoßen, Spucken
85
Blähungen
85
Säuglingskoliken
85
Untergewicht
86
Übergewicht
87
Ernährung ehemaliger Frühgeborener
88
5Stoffwechselerkrankungen
90
Neugeborenenscreening
92
Spezialdiagnostik angeborener Stoffwechselerkrankungen (selektives Screening)
92
Hyperammonämie und Harnstoffzyklusdefekte
93
Laktatazidose und Mitochondriopathien
96
Hypoglykämie
99
Kongenitaler Hyperinsulinismus
100
Defekt des Glukosetransports
100
Störungen des Galaktosestoffwechsels (Galaktosämien)
100
Galaktokinasemangel
101
Galaktose-1-Phosphat-Uridyltransferase-mangel (»klassische Galaktosämie«)
101
UDP-Galaktose-4-Epimerasemangel
102
Störungen des Fruktosestoffwechsels
102
Benigne Fruktosurie
102
Hereditäre Fruktoseintoleranz
102
Fruktose-1,6-Diphosphatasemangel
103
Glykogenosen
103
Glykogenosen Typ I (Morbus v. Gierke)
104
Glykogenose Typ II (Morbus Pompe)
105
Glykogenosen Typ III (Morbus Cori)
105
Glykogenose Typ IV (Morbus Andersen)
106
Glykogenose Typ V (Morbus McArdle)
106
Glykogenosen Typ VI (Morbus Hers)
106
Glykogenose Typ VII (Morbus Tauri)
106
Glykogenose Typ 0 (Glykogensynthetasemangel)
107
Aminoazidopathien
107
Phenylketonurie und Hyperphenylalaninämien
108
Tyrosinämie Typ I
110
Ahornsirupkrankheit
110
Homozystinurie und Hyperhomozysteinämien
110
Aminosäurentransportstörungen
112
Zystinurie
112
Hartnupsche Erkrankung
112
Organoazidopathien
112
Propionazidurie
113
Methylmalonazidurien
114
Defekte des Biotinstoffwechsels (Biotinidasemangel und Holokarboxylase-synthetasemangel)
114
Glutarazidurie Typ I
115
Defekte der Fettsäurenoxidation und Ketogenese
116
Peroxisomale Erkrankungen
117
Störungen der Peroxisomenbildung und peroxisomalen ß-Oxidation
117
Peroxisomale Einzelenzymdefekte
118
Cholesterolbiosynthesedefekte
119
Smith-Lemli-Opitz-Syndrom
119
CDG-Syndrome (»congenital disorders of glycosylation«)
120
Lysosomale Speicherkrankheiten
120
Mukopolysaccharidosen
124
Oligosaccharidosen
125
Mukolipidosen
125
Sphingolipidosen
125
Lipidspeicherkrankheiten
125
Lysosomale Transportdefekte
126
Lipidstoffwechselstörungen
126
Hyperlipoproteinämien
127
Hypolipoproteinämien
128
6Metabolische Knochenerkrankungen
129
Störungen des Kalzium-und Phosphatstoffwechsels, Rachitis
130
Vitamin-D-Mangelrachitis
130
Vitamin-D-abhängige Rachitis
132
Sekundärer Vitamin-D-Mangel
133
Frühgeborenenosteopathie
133
Hypophosphatasie
133
Phosphorpenische Rachitisformen – Phosphatdiabetes
134
Knochenerkrankungen mit Fraktur-häufungen – Osteopenie, Osteoporose
135
Osteogenesis imperfecta (Glasknochenkrankheit)
136
Osteopetrose (Albers-Schönberg-Krankheit)
137
Idiopathische juvenile Osteoporose
138
Inaktivitätsosteoporose
139
IIINeonatologie und pädiatrische Intensivmedizin
141
7Neonatologie
142
Definitionen
145
Postnatale Adaptation
145
Lunge
146
Herz und Kreislauf
146
Temperaturregulation
147
Niere
147
Gastrointestinaltrakt
147
Eltern-Kind-Beziehung
147
Beurteilung der postnatalen Adaptation (Apgar-Schema)
148
Akut lebensbedrohliche Fehlbildungen der Neugeborenenperiode
148
Untersuchung des Neugeborenen
148
Zeitpunkte der Neugeborenenuntersuchung
148
Durchführung der Neugeborenenuntersuchung
148
Neurologische Neugeborenenuntersuchung
151
Bestimmung der somatischen Reifezeichen
152
Reanimation Frühund Neugeborener
152
Voraussetzungen zur Reanimation
152
Maßnahmen der Neugeborenenreanimation
153
Perinatale Schäden und ihre Folgen
155
Asphyxie
155
Hypoxisch-ischämische Enzephalopathie (HIE)
156
Geburtstraumatische Schäden
158
Das Frühgeborene
161
Das Atemnotsyndrom Frühgeborener
163
Persistierender Ductus arteriosus (PDA)
166
Wilson-Mikity-Syndrom
166
Bronchopulmonale Dysplasie
167
Retinopathia praematurorum
169
Hirnblutungen des Frühgeborenen
171
Germinale Matrixblutung des Frühgeborenen
171
Andere intrazerebrale Blutungen bei Frühgeborenen
173
Periventrikuläre Leukomalazie
173
Apnoen bei Frühgeborenen
175
Lungenerkrankungen des Neugeborenen
176
Transitorische Tachypnoe
176
Mekoniumaspirationssyndrom
177
Pneumothorax
178
Kongenitales lobäres Emphysem
179
Lungenhypoplasie
179
Zwerchfellhernie (Enterothorax)
180
Neonatale Pneumonien
181
Persistierende pulmonale Hypertonie (persistierende fetale Zirkulation)
181
Lungenblutung
182
Chylothorax
183
Obstruktion der oberen Atemwege
183
Bluterkrankungen
184
Fetale Erythropoese
184
Neonatale Anämie
184
Anämie Frühgeborener
185
Polyzythämie, Hyperviskositätssyndrom
185
Icterus neonatorum und Hyperbilirubinämie
185
Physiologischer Ikterus
186
Muttermilchikterus
186
Ikterus bei Frühgeborenen
187
Pathologische Hyperbilirubinämie
187
Morbus haemolyticus neonatorum
187
Kernikterus, Bilirubinenzephalopathie
187
AB0-Erythroblastose
188
Rh-Erythroblastose
188
Weitere hämolytische Erkrankungen
190
Direkte Hyperbilirubinämie
190
Weißes Blutbild Neugeborener
190
Neonatale Thrombozytopenie
191
Neonatale Alloimmunthrombozytopenie
191
Koagulopathien
192
Morbus haemorrhagicus neonatorum (Vitamin-K-Mangel)
192
Nekrotisierende Enterokolitis
192
Fetale und neonatale Infektionen
194
Besonderheiten des Immunsystems Neugeborener
194
Nichtbakterielle konnatale Infektionen
195
Röteln
195
Zytomegalie
196
Herpes simplex
196
Varizella-Zoster-Virus
197
Weitere konnatale Virusinfektionen
197
Toxoplasmose
198
Neugeborenensepsis
199
Meningitis
202
Osteomyelitis und septische Arthritis
203
Hautund Weichteilinfektionen
203
Omphalitis
204
Mastitis
204
Lokale Candidainfektionen
204
Neonataler Tetanus
204
Ophthalmia neonatorum
204
Neugeborenenkrämpfe
204
Metabolische Störungen
206
Hyperglykämie
206
Hypoglykämie
206
Fetopathia diabetica
207
Hypokalzämie
207
Spezielle Aspekte der Ernährung Frühund Neugeborener
207
Nährstoffbedarf
207
Ernährung des reifen Neugeborenen
208
Ernährung des Frühgeborenen
208
8Pädiatrische Intensivund Notfallmedizin
209
Kardiopulmonale Reanimation im Kindesalter
210
Intubation
211
Analgosedierung
213
Beatmung
213
Technik der maschinellen Beatmung
213
Spezielle Beatmungstechniken bei Atemversagen
215
Atemgasklimatisierung
215
Entwöhnung von der Beatmung
216
Komplikationen von Intubation und maschineller Beatmung
216
Respiratorisches Versagen
216
Definition und Epidemiologie des ARDS
217
Pathogenese und Pathophysiologie des ARDS
218
Therapie des ARDS
219
Sepsis
220
Inzidenz
220
Diagnostik
221
Therapie
221
Akutes Nierenversagen
222
Polytrauma und Schock
225
Ertrinkungsunfall
226
IVErkrankungen des Nervensystems
228
9Epilepsie
229
Zerebrale Anfälle
230
Epileptische Anfälle
230
Epileptische Syndrome
231
Status epilepticus
235
Epileptische Reaktionen
235
Fieberkrämpfe
236
Neugeborenenkrämpfe
236
Nichtepileptische Anfälle
236
10Nervensystem
238
Neurologische Beurteilung des Kindes
240
Fehlbildungen des Zentralnervensystems
243
Neuralrohrdefekte (Dysraphien)
243
Meningomyelozele
244
Andere spinale Fehlbildungen
245
Dysplasien des ZNS
246
Fehlbildungen von Strukturen der hinteren Schädelgrube
246
Fehlbildungen der Hirnnerven
247
Phakomatosen (neurokutane Syndrome)
247
Störungen der Massenentwicklung
248
Hydrozephalus
249
Kraniosynostosen
250
Zerebralparesen
251
Neuround heredodegenerative Erkrankungen
254
Erkrankungen mit primär mentalem Abbau
255
Demyelinisierende Erkrankungen
256
Hypomyelinisierende und dysmyelinisierende Erkrankungen
257
Erkrankungen mit charakteristischen extrapyramidalen Bewegungsstörungen und heredodegenerative Erkrankungen der Basalganglien
257
Andere heredodegenerative Erkrankungen
258
Erworbene ZNS-Erkrankungen mit neurodegenerativem Verlauf
259
Globale Entwicklungsverzögerung und mentale Retardierung
259
Fetale Alkoholspektrum-Störungen
260
Vaskuläre Malformationen
260
Arteriovenöse Malformationen
260
Vena-Galeni-Malformation
261
Kavernome
261
Aneurysmen
262
Ischämische zerebrale Insulte
262
Sinusund Hirnvenenthrombosen
265
Kopfschmerzen und Migräne
265
Migräne
265
Andere Kopfschmerzursachen
267
Traumatische Schädigungen des Nervensystems
267
Schädeltrauma
267
Schädel-Hirn-Trauma (SHT)
268
Sonstige Manifestationen von Schädeltraumen
268
Nicht akzidentelles Schädel-Hirn-Trauma
269
Verletzungen von Rückenmark, Nervenwurzeln und peripheren Nerven
269
Entzündliche Erkrankungen des Nervensystems
270
Meningitis
270
Enzephalitis
272
Poliomyelitis
273
Transverse Myelitis
273
Akute Polyradikuloneuritis (Guillain-Barré-Syndrom)
274
Encephalomyelitis disseminata (multiple Sklerose)
274
Akute disseminierte Enzephalomyelitis
275
Zerebrale Vaskulitis
276
Neurologische Mitbeteiligung bei systemischen Erkrankungen
276
Neurologische Manifestationen bei rheumatischen Erkrankungen
276
Neurologische Manifestationen bei Herz-, Nieren und Lebererkrankungen
277
Neurologische Manifestationen bei Intoxikationen
278
11Neuromuskuläre Erkrankungen
279
Spinale Muskelatrophien
280
Spinale Muskelatrophien Typ 1–3 (SMA1–3)
280
Distale spinale Muskelatrophie Typ 1 (DSMA1)
281
Spinale und bulbäre Muskelatrophie (SMAX1, Kennedy disease)
282
Andere spinale Muskelatrophien
282
Akute Polyradikuloneuritis Guillain-Barré
282
Hereditäre Neuropathien
282
Myasthenien
284
Myasthenia gravis
284
Kongenitale myasthene Syndrome (CMS)
285
Myotonie, periodische Paralyse und Paramyotonie
285
Myotone Dystrophien
287
Muskeldystrophien
288
Dystrophinopathien
288
Gliedergürtelmuskeldystrophien
290
Kongenitale Muskeldystrophien (MDC)
290
Fazioskapulohumerale Muskeldystrophie (FSHD)
291
Emery-Dreifuss-Muskeldystrophien (EDMD)
292
Kongenitale Strukturmyopathien
292
Mitochondriopathien und Atmungskettendefekte
293
VErkrankungen des Immunsystems
295
12Immunologie
296
Phagozytendefekte
297
Septische Granulomatose
297
Defekte in der Interferon-.-Interleukin-12Achse und verwandte Störungen
298
Seltene Störungen der Phagozyten
299
Störungen der humoralen Immunität
299
X-chromosomal vererbte Agammaglobulinämie
299
Hyper-IgM-Syndrome
300
Variables Immundefektsyndrom
301
Selektiver Mangel von Immunglobulinen
302
Transitorischer Antikörpermangel
303
T-Lymphozytendefekte
303
Schwere kombinierte Immundefekte
303
T-Lymphozytendefekte mit gestörter Proliferation
304
T-Lymphozytendefekte kombiniert mit anderen Störungen
305
Komplementdefekte
306
Primäre Komplementdefekte
306
Sekundäre Veränderungen des Komplementsystems
307
Weitere angeborene Immundefekte
307
Sekundäre Immundefekte
307
Praktische Hinweise bei Immundefekten
308
Abklärung rezidivierender Infektionen zum Ausschluss eines Immundefektes
308
Impfungen bei Immundefekten
309
13Allergologie
310
Allergie, Hyperreagibilität, Atopie
311
Allergene
311
Immunglobulin E
312
Zellen und Mediatoren allergischer Reaktion
312
Vererbung und Vorhersage
313
Klinische Manifestationen
313
Allergische Rhinokonjunktivitis
313
Nahrungsmittelallergie
313
Anaphylaxie
314
Insektengiftallergie
314
Urtikaria und Quincke-Ödem
315
Arzneimittelunverträglichkeit
315
Allergiediagnostik
316
In-vivo-Diagnostik
316
In-vitro-Diagnostik
317
Behandlungsmethoden
318
Präventive Maßnahmen
319
Verzögert auftretende allergische Reaktionen
320
14Rheumatische Erkrankungen im Kindesund Jugendalter
322
Juvenile idiopathische Arthritis
323
HLA-B27-assoziierte juvenile Spondylarthritiden
326
Infektassoziierte Arthritiden
328
Systemischer Lupus erythematodes (SLE)
329
Juvenile Dermatomyositis
330
Sklerodermie
331
Mischkollagenose
331
Vaskulitissyndrome
332
Purpura Schönlein-Henoch
332
Kawasaki-Erkrankung
332
Weitere rheumatische Erkrankungen
333
Akutes rheumatisches Fieber
333
Familiäres Mittelmeerfieber
333
Erythema nodosum
334
Juveniles Sjögren-Syndrom
334
Sarkoidose
335
Chronisch rezidivierende multifokale Osteomyelitis
335
VIInfektiologie
336
15Virusinfektionen
337
Herpes-simplex-Virus-Infektionen
339
Varizella-Zoster-Virus-Infektionen
341
Epstein-Barr-Virus-Infektionen
344
Zytomegalievirusinfektionen
346
Herpesvirus-Typ-6-Infektionen
349
Herpesvirus-Typ-7-Infektionen
350
Herpesvirus-Typ-8-Infektionen
350
Hepatitis A
351
Hepatitis B
352
Hepatitis C
354
Hepatitis D
355
Hepatitis E
355
Infektionen mit weiteren hepatotropen Viren
356
Parvovirus-B19-Infektionen
356
Gastrointestinale Virusinfektionen
357
Rotavirusinfektionen
357
Weitere Viren, die bei Gastroenteritiden gefunden werden
358
Adenovirusinfektionen
358
Rhinovirusinfektionen
360
Respiratory-Syncytial-Virus-Infektionen
361
Infektionen durch humane Papillomaviren (HPV)
362
Masern
364
Röteln
366
Mumps, Parotitis epidemica
367
Slow-Virus-Erkrankungen
368
Subakute sklerosierende Panenzephalitis
368
Progressive Rötelnenzephalitis (PRP)
369
Progressive multifokale Leukoenzephalopathie
369
Übertragbare spongiforme Enzephalopathien (Prionerkrankungen)
369
Tollwut (Rabies, Lyssa)
370
Poliomyelitis
371
Enterovirusinfektionen
372
Infektionen mit Parechoviren
373
Hantavirusinfektionen
373
Frühsommermeningoenzephalitis, Zeckenenzephalitis, zentraleuropäische Enzephalitis
373
HIV-Infektionen
374
Influenza (Grippe)
376
Parainfluenzavirusinfektionen
377
16Bakterielle Infektionen
378
Systemische Infektionen
380
Bakteriämie, Sepsis
380
Toxische Schocksyndrome
384
Botulismus
385
Diphtherie
386
Tetanus
388
Typhus
388
Lyme-Borreliose
389
Oberer Respirationstrakt und Hals
391
Pharyngitis, Tonsillitis
391
Otitis media
393
Otitis externa
396
Mastoiditis
396
Sinusitis
398
Lymphadenitis colli
400
Unterer Respirationstrakt
402
Keuchhusten
402
Tuberkulose
403
Bakterielle Infektionen des Urogenitaltrakts
405
Urethritis, Vulvovaginitis, Zervizitis
406
Epididymitis, Orchitis, Prostatitis
407
Hautund Weichteile
408
Oberflächliche Hautinfektionen und Zellulitis
408
Blasenbildende distale Daktylitis
408
Ecthyma
409
Erysipel
409
Erysipeloid
409
Follikulitiden
409
Impetigo
410
Paronychie
410
Perianaldermatitis
411
Schweißdrüsenabszesse (Hidradenitis suppurativa)
411
Zellulitis
411
Bakterielle Myositis
412
Knochen und Gelenke
412
Osteomyelitis
412
Pyogene Arthritis
414
Spondylitis, Diszitis
415
Nervensystem
416
Akute bakterielle Meningitis
416
Tuberkulöse Meningitis
418
Fokale eitrige ZNS-Infektionen
420
Liquorshuntinfektionen
421
17Parasitosen und Mykosen
422
Intestinale Protozoeninfektionen
423
Amöbiasis
423
Fakultativ pathogene und apathogene Protozoen
424
Giardiasis
424
Kryptosporidiose, Zystoisosporidiose, Mikrosporidiose
425
Intestinale Nematodeninfektionen
425
Ankylostomiasis (Hakenwurminfektion)
426
Askariasis
426
Enterobiasis (Oxyuriasis)
427
Strongyloidiasis
428
Trichuriasis
429
Taeniasis und Hymenolepiasis
429
Echinokokkose
430
Kutane Larva migrans
431
Toxokariasis (Larva migrans visceralis)
431
Toxoplasmose
431
Konnatale Toxoplasmose
432
Trichinose
433
Epizoonosen
433
Flöhe
433
Läuse (Pedikulose)
433
Milben
434
Zecken
434
Mykosen
434
Opportunistische Mykosen
435
Aspergillose
435
Candidiasis
435
Pneumocystis-jiroveci-Infektion
436
Systemische Mykosen
436
18Das fiebernde Kind
438
Definition
439
Diagnose
439
Besondere Hinweise
440
Differenzialdiagnose
440
Vorgehen
440
Therapie
441
Chronisches rezidivierendes Fieber
441
19Impfungen
443
Grundlagen
444
Immunität
444
Passive Immunisierung
444
Aktive Immunisierung
444
Zeitabstände zwischen Impfungen
445
Applikation von Impfstoffen
445
Wirksamkeit und Nebenwirkungen von Impfstoffen
446
Formale Grundlagen
446
Allgemein empfohlene Impfungen
447
Hepatitis B
447
Haemophilus influenzae Typ b (Hib)
448
Diphtherie
448
Tetanus
448
Pertussis (Keuchhusten)
448
Poliomyelitis (Kinderlähmung)
449
Pneumokokken und Meningokokken
449
Masern, Mumps und Röteln (MMR)
450
Varizellen (Windpocken)
451
Humanpathogene Papillomaviren (HPV)
451
Rotavirus
451
Indikationsimpfungen
451
Influenza (Virusgrippe)
451
Hepatitis A
452
Rabies (Tollwut)
452
Reiseimpfungen
452
Frühsommermeningoenzephalitis (FSME)
452
Typhus
452
Gelbfieber
452
20Tropenund Reisemedizin
454
Malaria
455
Konnatale Malaria
456
Schistosomiasis
457
Leishmaniasis
458
Filariasis
459
Trypanosomiasis
460
Afrikanische Trypanosomiasis
460
Amerikanische Trypanosomiasis (Chagas-Krankheit)
460
Reisemedizin
460
Vorsorgeuntersuchungen
461
Malariaprophylaxe
461
Unfälle durch Gifttiere in Reiseländern
462
Schlangen
462
Skorpione
466
Spinnen
466
Nesseltiere
468
Fische
468
Echsen
469
VIIPneumologie
472
21Erkrankungen der Atemwege und der Lunge
473
Anatomische und physiologische entwicklungsabhängige Besonderheiten
475
Angeborene Fehlbildungen
475
Angeborene Fehlbildungen von Larynx, Trachea und Bronchien
475
Angeborene Fehlbildungen der Lunge
476
Angeborene Lungenerkrankungen
477
Primäre ziliäre Dyskinesie
477
Alpha-1-Antitrypsinmangel
478
Akute und chronische Entzündung der oberen Luftwege
479
Akute Rhinitis
479
Chronische Rhinitis
479
Akute und chronische Entzündung der Trachea und des Bronchialsystems
479
Stenosierende Laryngotracheitis (Pseudokrupp)
479
Epiglottitis
480
Akute Bronchitis
481
Chronische Bronchitis
481
Bronchiolitis
482
Rezidivierende Infekte der Atemwege – Infektanfälligkeit
483
Akute und chronische Entzündung der Lunge
484
Pneumonie
484
Asthma bronchiale
487
Exogen-allergische Alveolitis
493
Bronchiolitis obliterans
495
Bronchiektasen
495
Interstitielle Lungenerkrankungen
496
Systemkrankheiten mit Beteiligung der Lunge
497
Sarkoidose
497
Neuromuskuläre Erkrankungen und Ateminsuffizienz
499
Aspiration
500
Fremdkörperaspiration
500
Aspiration von Flüssigkeiten
501
Thoraxtrauma und Erkrankungen der Pleura
501
Geschlossene Brustkorbverletzungen
501
Pneumothorax
502
Pleuritis
502
Tumoren der Lunge und der Pleura
504
Gutartige Neoplasien
504
Maligne Tumoren
504
22Zystische Fibrose
505
Pathophysiologie
506
Manifestationen der zystischen Fibrose
506
Diagnostik
509
Therapie
510
Zentrumsversorgung bei zystischer Fibrose
511
VIIIHerz-Kreislauf-System
512
23Erkrankungen des Herzens und der Gefäße, Herzrhythmus-störungen, kardiologische Intensivmedizin
513
Genetik, Morphologie und Häufigkeit von Herzfehlern
515
Fetaler Kreislauf und perinatale Umstellung
516
Untersuchungstechniken
517
Harmlose Herz-Gefäßgeräusche
519
Hämodynamik von Herzfehlern
520
Druckbelastung
520
Volumenbelastung bei Klappeninsuffizienz
520
Volumenbelastung bei Links-rechts-Shunt
520
Volumenbelastung bei Rechts-links-Shunt
521
Gefäßwiderstände
521
Fehlkonnektion der großen Arterien
522
Rechtsherzobstruktion
522
Pulmonalstenose (PS)
522
Trikuspidalstenose (TS)
523
Linksherzobstruktion
523
Aortenstenose
523
Aorteninsuffizienz
525
Aortenisthmusstenose – Coarctatio aortae
526
Unterbrochener Aortenbogen
527
Hypoplastisches Linksherzsyndrom (HLHS)
527
Mitralvitien und linksventrikulärer Einflusstrakt
528
Herzfehler mit Links-rechts-Shunt
529
Persistierender Ductus arteriosus (PDA)
529
Vorhofseptumdefekt
530
Partielle Lungenvenenfehlmündung
532
Ventrikelseptumdefekt (VSD)
532
Atrioventrikulärer Septumdefekt (AVSD)
533
Herzfehler mit Rechts-links-Shunt
534
Fallotsche Tetralogie (FT)
534
Pulmonalatresie mit Ventrikelseptumdefekt (PA mit VSD)
535
Pulmonalatresie mit intaktem Ventrikelseptum (PA mit IVS)
536
Trikuspidalatresie (TA)
537
Herzfehler mit Fehlkonnektion der Gefäße
538
Transposition der großen Arterien (TGA)
538
Double inlet ventricle (DIV)
539
Totale Lungenvenenfehlmündung (TAPVR)
540
Truncus arteriosus communis (TAC)
541
Herzrhythmusstörungen
542
Supraventrikuläre Extrasystolie/Tachykardie
542
Ventrikuläre Extrasystolie und Tachykardie
542
AV-Block
543
Langes QT-Syndrom
543
Entzündliche Herzerkrankungen
543
Endokarditis
543
Endokarditisrisiko und Endokarditisprophylaxe
544
Myokarditis
545
Perikarditis
546
Mukokutanes Lymphknotensyndrom (Kawasaki-Syndrom)
546
Kardiomyopathien
547
Spezielle Therapie bei Herzerkrankungen
548
Herzinsuffizienztherapie
548
Pharmakologische Therapie des Ductus Botalli
549
Beeinflussung des pulmonalen Widerstandes
549
Beeinflussung der Blutgerinnung
550
Katheterinterventionelle Therapie
551
Arterielle Hypertension
552
Neurokardiogene Synkopen
555
Pulmonalarterielle Hypertension
558
IXGastroenterologie
560
24Verdauungssystem/ Gastroenterologie
561
Mund
563
Mundhöhle
563
Zähne und Kiefer
563
Speicheldrüsen
564
Ösophagus
564
Kongenitale Anomalien
565
Motilitätsstörungen
565
Gastroösophagealer Reflux
565
Ösophagitis
566
Ingestion von Fremdkörpern und ätzenden Substanzen
567
Ösophagusvarizen
567
Magen
567
Kongenitale Anomalien
567
Hypertrophische Pylorusstenose
567
Gastritis, Magenund Duodenalulkus
568
Helicobacter-pylori-Gastritis
568
Magenentleerungsstörungen
569
Dünndarm
570
Anomalien des Dünndarms
570
Malabsorption
570
Zöliakie
572
Ileus
575
Kurzdarmsyndrom
575
Intestinale Pseudoobstruktion
576
Erkrankungen der Leber-und Gallenwege
576
Diagnostik bei Lebererkrankungen
576
Störungen des Bilirubinstoffwechsels
577
Cholestase
578
Extrahepatisch bedingte Cholestase
578
Choledochuszyste
579
Intrahepatische Cholestase
579
Stoffwechselerkrankungen mit intrahepatischer Cholestase
580
Portale Hypertension
581
Lebertransplantation
582
Cholelithiasis
582
Autoimmune Lebererkrankungen
583
Pankreaserkrankungen
584
Fehlbildungen
584
Exokrine Pankreasinsuffizienz
584
Akute Pankreatitis
586
Chronische Pankreatitis
588
Erkrankungen des Peritoneums
588
Peritonitis
588
Aszites
589
Erkrankungen des Dickdarms
589
Obstipation
589
Kleinkinderdiarrhö
591
Chronisch-entzündliche Darmerkrankungen
591
Infektiöse Kolitis
592
Nichtinfektiöse akute Kolitis
593
Darmpolypen
594
Die akute gastrointestinale Blutung
594
Gastrointestinalblutung im Säuglingsund Kleinkindesalter
595
Chronisches Bauchschmerzsyndrom
595
Akute Gastroenteritis
596
XHämatologie – Onkologie
599
25Hämatologie
600
Physiologie der Hämatopoese
602
Fetale und embryonale Blutbildung
602
Hämatopoetische Stamm-und Progenitorzellen
602
Vorstufen und reife Blutzellen
602
Knochenmarkstroma und Wachstumsfaktoren der Hämatopoese
602
Postnatale Hämatopoese und Normwerte
603
Hämatologische Untersuchungstechniken
604
Panzytopenien durch Bildungsstörungen
605
Angeborene Erkrankungen mit Knochenmarkversagen
605
Erworbene aplastische Anämie
607
Erkrankungen der roten Zellreihe
608
Einteilung der Anämien
608
Eisenmangelanämie
610
Seltene mikrozytäre Anämien
610
Megaloblastäre Anämien bei Vitamin-B12und Folsäuremangel
611
Hämoglobinopathien
612
Hypoplastische Anämien
614
Hämolytische Anämien
615
Anämien durch Blutverlust und -sequestration
617
Polyzythämien
617
Störungen der Granulopoese und Granulozytenfunktion
617
Neutrophile Granulozyten
617
Eosinophilie
619
Granulozytenfunktionsstörungen
619
Erkrankungen des Monozyten-Makrophagen-Systems
620
Monozytose
620
Histiozytosen
620
Die Milz und ihre Rolle bei hämatologischen Erkrankungen
621
Primäre Milzerkrankungen
621
Splenomegalie und Hypersplenismus
621
Splenektomie
622
Therapie mit Blutkomponenten
622
Erythrozytenkonzentrate
623
Thrombozytenkonzentrate
623
Granulozytenkonzentrate
624
Gefrierplasma
624
Hämostaseologie
624
Diagnose von Hämostasestörungen im Kindesalter
625
Thrombozytopenien
625
Thrombozytopathien
629
Vasopathien
629
Koagulopathien
629
Thrombophilie
633
26Onkologie – Knochenmarktransplantation
637
Leukämien
638
Maligne Lymphome
644
Non-Hodgkin-Lymphome
644
Morbus Hodgkin
645
Solide Tumoren
646
Neuroblastom
646
Weichteilsarkome (insbesondere Rhabdomyosarkome)
649
Nephroblastom (Wilms-Tumor)
651
Maligne Tumoren der Leber
653
Osteosarkom
654
Ewing-Sarkom
655
Keimzelltumoren
657
Retinoblastom
658
Stammzelltherapie
658
Allgemeine Definitionen
658
Phasen einer Transplantation
659
Indikationen im Kindesalter
660
Frühe Komplikationen
661
Späte Komplikationen
664
Neue Ansätze
664
Literatur zu Kap. 26.1, 26.2 und 26.4
665
Literatur zu Kap. 26.3
665
27Hirntumoren
666
Grundlagen, Klinik, Diagnostik
667
Operation
670
Strahlentherapie
671
Chemotherapie
673
Spätfolgen
674
Rehabilitation
675
XINiere und Harnwegssystem
676
28Nephrologie
677
Grundlagen
678
Nierenund Harnwegsfehlbildungen
678
Pathophysiologie
678
Anlagestörungen der Niere
678
Anlagestörungen der ableitenden Harnwege
681
Glomerulopathien
681
Klassifikation
681
Pathomechanismus
683
Nephrotische Syndrome
684
Nephritische Syndrome
686
Systemerkrankungen mit glomerulärer und vaskulärer Beteiligung
688
Andere Glomerulopathien
688
Tubulopathien
691
Definition und Übersicht
691
Diabetes insipidus renalis
691
Bartter-Syndrome (BS)
691
Hypophosphatämische Rachitis
692
Renal-tubuläre Azidose
692
KompleXE Tubulopathien
692
Tubulointerstitielle Erkrankungen
693
Tubulointerstitelle Nephritis
693
Nephrolithiasis und Nephrokalzinose
693
Renale Hypertonie
694
Nierenvenenthrombose
694
Harnwegsinfektionen
695
Akutes Nierenversagen
700
Chronische Niereninsuffizienz
701
Dialyse und Transplantation
702
Dialyse
702
Transplantation
703
Prognose nephrologischer und urologischer Erkrankungen von Kindern und Jugendlichen
703
29Urologie
705
Äußeres Genitale
706
Phimose
706
Hypospadie
706
Epispadie und Blasenekstrophie
707
Maldescensus testis
710
Varikozele
712
Urethralklappen
712
Urachusanomalien
713
Blasenentleerungsstörungen
714
Urodynamische Untersuchung
714
Inkontinenz und Enuresis
714
Oberer Harntrakt
715
Dilatation des oberen Harntrakts
715
Subpelvinstenose
716
Megaureter
717
Ureterozele
717
Refluxkrankheit
718
Urologische Notfälle
721
Paraphimose
721
Akutes Skrotum
722
Hodentorsion, Samenstrangtorsion
722
Hydatidentorsion
723
Hodentrauma
723
Entzündliche Erkrankungen
723
Orchitis
724
XIIEndokrinologie und Diabetologie
725
30Endokrinologie und Diabetologie
726
Physiologisches Wachstum
728
Auxologie
728
Normvarianten des Wachstums
728
Gewichtshomöostase
732
Pubertät
733
Normale Pubertät
733
Normvarianten der Pubertätsentwicklung
735
Pathologisch frühe Pubertätsentwicklung
737
Pathologisch späte Pubertätsentwicklung (Pubertas tarda)
738
Hypothalamus-Hypophysen-Achse
741
Wachstumshormonmangel
741
Gonadotropine
743
Adrenokortikotropes Hormon (ACTH)
743
Prolaktin
743
TSH
743
Störungen des Wasserhaushalts
743
Schilddrüse
745
Hypothyreose
745
Hyperthyreose
747
Autoimmunthyreopathie – Hashimoto-Thyreoiditis
748
Struma
748
Schilddrüsenentzündungen
749
Maligne Tumoren der Schilddrüse
749
Störungen der Trägerproteine der Schilddrüsenhormone
749
Nebenschilddrüse
750
Hypoparathyreoidismus
750
Hyperparathyreoidismus
751
Nebenniere
751
Nebennierenrindenunterfunktion
751
Adrenogenitales Syndrom (AGS)
753
Nebennierenrindenüberfunktion
756
Erkrankungen des Nebennierenmarks
758
Gonaden
758
Hypogonadismus
758
Hodenhochstand
758
Störungen der Geschlechtsentwicklung
759
Besonderheiten in der Pathogenese endokriner Krankheitsbilder
763
Tumoren endokriner Organe
763
Autoimmunität und endokrine Erkrankungen
764
Angeborener Hyperinsulinismus
764
Diabetes mellitus im Kindesalter
765
Typ-1-Diabetes
767
Ketoazidose
773
Hypoglykämie
776
XIIIInterdisziplinäre Pädiatrie
778
31Kinderund Jugendgynäkologie
779
Gynäkologische Untersuchung
780
Fehlbildungen der Genitalorgane
780
Vermeintliche Fehlbildungen
780
Fehlbildungen mit unauffälligem äußeren Genitale
781
Fehlbildungen mit verändertem äußeren Genitale
781
Entzündliche Genitalerkrankungen
782
Genitalblutungen
782
Zyklusstörungen
782
Amenorrhö
783
Juvenile Blutungen
783
Genitaltumoren
783
32Kinderorthopädie
785
Obere Extremität
787
Subluxation des Radiusköpfchens (Chassaignac)
787
Wirbelsäule
787
Haltungsschwäche
787
Idiopathische Skoliose
787
Säuglingsskoliose
789
Muskulärer Schiefhals (Tortikollis)
790
Spondylolisthesis, Spondylolyse
790
Morbus Scheuermann
791
Hüfte
792
Coxitis fugax
792
Hüftreifungsstörungen, Hüftgelenk-dysplasie und Hüftgelenkluxation
793
Morbus Perthes
795
Epiphyseolysis capitis femoris
797
Knie und Unterschenkel
798
Wachstumsschmerz
798
Vorderer Knieschmerz
798
Patellaluxation
799
Morbus Osgood-Schlatter
800
Osteochondrosis dissecans des Kniegelenks
800
Fuß
801
Kindlicher Knick-Senkfuß
801
Sichelfuß
803
Kongenitaler Klumpfuß
803
Kongenitaler Plattfuß
804
Hohlfuß
805
Achsen-, Längenund Torsionsprobleme
805
Idiopathische Coxa antetorta
805
Beinachsenfehlstellung
806
Beinlängendifferenz
807
Angeborene Systemerkrankungen des Skeletts
808
Osteochondrodysplasien
808
Dysostosen
809
Angeborene Fehlbildungen
809
Tumoren
809
Gutartige Knochentumoren
809
Bösartige Knochentumoren
811
33Erkrankungen des Auges
813
Anatomie des Auges
815
Untersuchungsmethoden
815
Erkrankungen der Orbita
816
Entzündliche Erkrankungen der Orbita
816
Tumoren der Orbita
817
Erkrankung der Lider und ableitenden Tränenwege
818
Entzündliche Liderkrankungen
818
Lidtumoren
819
Fehlstellungen und Fehlbildungen der Lider
820
Tränenwege
821
Erkrankungen der Bindehaut und Hornhaut
822
Ophthalmia neonatorum
822
Conjunctivitis lignosa
822
Conjunctivitis vernalis
823
Hornhautdystrophien
823
Erkrankungen der Linse und des Glaskörpers
823
Kongenitale Katarakt (Linsentrübung)
823
Persistierender hyperplastischer primärer Glaskörper (Vitreus) = PHPV
824
Lageveränderungen der Linse
825
Glaukom
825
Kongenitales Glaukom (Hydrophthalmie, Buphthalmus)
825
Sonderformen des kongenitalen Glaukoms
826
Uveitis
827
Erkrankungen der Netzhaut und Aderhaut
828
Retinoblastom
828
Retinopathia praematurorum
829
Speicherkrankheiten
829
Morbus Coats
829
Makuladegeneration
829
Retinopathia pigmentosa
830
Kolobom der Netz-/Aderhaut
831
Battered-child-Syndrom
831
Albinismus
831
Erkrankungen des Sehnervs
832
Kongenitale Anomalien des Sehnervs
832
Stauungspapille
832
Papillitis
833
Optikusatrophie
834
Strabismus und Motilitätsstörungen
834
Strabismus concomitans
834
Strabismus paralyticus, Augenmuskelparesen
835
Phakomatosen
835
Ophthalmologische Veränderungen bei Systemerkrankungen
835
Differenzialdiagnose Leukokorie
835
Neuroophthalmologische Erkrankungen im Kindesalter
835
Störungen der Pupillomotorik
835
Stellungsanomalien der Augen und Motilitätseinschränkungen
838
Blickparesen und supra(inter)nukleäre Störungen
842
Nystagmus
842
Kindliche Optikusatrophie
843
Psychogene Sehverschlechterung
845
34 Hals-, Nasen-, Ohrenheilkunde
847
Ohr
849
Fehlbildungen
849
Äußeres Ohr (Ohrmuschel und Gehörgang)
849
Mittelohr
850
Innenohr
852
Nase
852
Fehlbildungen
852
Entzündungen
853
Epistaxis
853
Nasennebenhöhlen
853
Nasopharynx
853
Entzündungen
853
Tumoren
853
Mundhöhle, Oropharynx
854
Fehlbildungen
854
Entzündungen
854
Erkrankungen der Kopfspeicheldrüsen
854
Entzündungen
854
Tumoren der Speicheldrüsen
855
Larynx
855
Fehlbildungen des Kehlkopfes
855
Entzündungen
856
Tumoren
856
Fremdkörperaspiration
856
Hals
856
Fehlbildungen
856
Entzündungen
856
Verletzungen
856
Stimm-, Sprach-, Sprechund Hörstörungen sowie Cochleaimplantat
857
Kindliche Hörstörungen
857
Auditive Verarbeitungs-und Wahrnehmungsstörungen
861
Cochleaimplantat (CI)
861
Sprachentwicklungsstörungen
862
Redeflussstörungen
863
Stimmstörungen
864
35Erkrankungen der Haut
867
Effloreszenzenlehre und Untersuchung der Haut
869
Hautveränderungen bei Neugeborenen
869
Genodermatosen
870
Keratosen
870
Hereditäre Epidermolysen
871
Ehlers-Danlos-Syndrom
872
Neurofibromatosis generalisata (von Recklinghausen)
873
Tuberöse Hirnsklerose (Morbus Bourneville-Pringle)
873
Porphyrien
874
Xeroderma pigmentosum
874
Dermatomykosen
875
Hautmykosen durch Dermatophyten
875
Hautmykosen durch Sprosspilze
875
Hauterkrankungen durch Parasiten
876
Skabies
876
Pedikulose
877
Allergische Krankheiten und Ekzemerkrankungen
877
Hautreaktionen vom Soforttyp
878
Allergische Krankheiten und Ekzeme
879
Autoimmunkrankheiten
882
Chronisch diskoider Lupus erythematodes
882
Zirkumskripte Sklerodermie (Morphea)
882
Juvenile Dermatomyositis
883
Blasenbildende Autoimmunerkrankungen
883
Lineare IgA-Dermatose (LAD)
883
Dermatitis herpetiformis
884
Pemphigus vulgaris
884
Schwangerschaftspemphigoid (Herpes gestationis)
885
Epidermolysis bullosa acquisita (EBA)
885
Granulomatöse Erkrankungen
885
Granuloma anulare
885
Erythematosquamöse und papulöse Hauterkrankungen
886
Psoriasis vulgaris
886
Lichen ruber planus
887
Infantile papulöse Akrodermatitis
887
Akne
888
Benigne Tumoren und Nävi
888
Pigmentzellnävi
888
Nävuszellnävi
889
Organoide Nävi
889
Gefäßnävi und Hämangiome
889
Störungen der Melaninpigmentierung
890
Epheliden
890
Incontinentia pigmenti (Bloch-Sulzberger-Syndrom)
890
Vitiligo
891
Albinismus
891
Sonstige Hauterkrankungen
891
Pityriasis rosea
891
Alopecia areata
891
Mastozytosen
892
Borreliose
893
36Kinderchirurgie
894
Kinderchirurgische Erkrankungen am Hals
896
Torticollis
896
Mediane Halsfistel oder -zyste
896
Laterale Halsfistel oder -zyste
896
Kinderchirurgische Erkrankungen der Thoraxwand
896
Athelie
896
Prämature Thelarche
897
Gynäkomastie
897
Trichterbrust (Pectus excavatum)
897
Kielbrust (Pectus carinatum)
898
Kinderchirurgische Erkrankungen der Lungen
898
Ösophagusatresie
898
Spezielle Erkrankungen am Zwerchfell
900
Kongenitale Zwerchfellhernie
900
Hiatushernie/gastroösophagealer Reflux
901
Relaxatio diaphragmatica
901
Spezielle Erkrankungen der Bauchwand
902
Angeborene Bauchwanddefekte (Omphalozele, Laparoschisis)
902
Erkrankungen des Nabels
903
Hernien der Bauchwand
903
Akutes Skrotum
904
Erkrankungen des Abdomens
905
Das akute Abdomen
905
Ileus
906
Peritonitis
906
Traumatische Erkrankungen des Abdomens
908
Atresien und Stenosen des Gastrointestinaltrakts
908
Duodenalverschlüsse
908
Darmduplikaturen
909
Malrotationen
909
Dünndarmatresie
909
Anorektale Agenesien
909
Innervationsstörungen des Darms
911
Mekoniumileus und nekrotisierende Enterokolitis
912
Invagination
912
Idiopathisches Megakolon
913
Appendizitis
913
Chronische Bauchschmerzen (Appendicitis »chronica«)
915
37Pädiatrische Neurochirurgie
916
Arachnoidalzysten
917
Hydrozephalus
919
Kraniosynostosen
920
Lagerungsasymmetrien des Kopfes
923
Gedeckte spinale Fehlbildungen
924
Pathologisches Filum terminale
925
Lipomyelomeningozele, spinales Lipom
925
Diastematomyelie
925
Dermalsinus
925
Schädel-Hirn-Trauma (7 Kap. 10.12.2)
929
38Zahnmedizin/Kieferorthopädie
930
Das Milchund Wechselgebiss
931
Erworbene Zahnerkrankungen
931
Karies
931
Trauma
933
Erosionen
934
Medikamente
935
Dysplasien
935
Angeborene Zahnerkrankungen
936
Veränderungen der Zahnzahl und Zahnform
936
Veränderungen der Schmelz-und Dentinbildung
936
Erkrankungen des Zahnhalteapparates
937
Gingivitis/Gingivopathien
937
Parodontitis
937
Kieferorthopädische Frühbehandlung im Säuglingsalter und Milchgebiss
937
Gebissentwicklung/physiologisches Milchgebiss
938
Offener Biss
938
Progener Formenkreis (Mesialbiss, Vorbiss)
938
Lateraler Kreuzbiss
940
Mandibuläre Retrognathie (Retrogenie, Distalbiss, Rückbiss)
940
Funktionelle Nachbehandlung von Kiefergelenkfortsatzfrakturen
940
Lippen-Kiefer-Gaumen-Segelspalten
941
Pierre-Robin-Sequenz
941
39Sportmedizin
944
Positive Effekte von Sport bei Gesunden
945
Risiken körperlicher Belastung
945
Sporttauglichkeit
945
Sport und Krankheit
946
Akute Infektionserkrankungen
946
Chronische Erkrankungen
946
XIVPädiatrische Spezialbereiche
949
40Vergiftungen und Umweltmedizin
950
Einführung, allgemeine Angaben, Epidemiologie
951
Wichtige Noxen
951
Behandlung der Intoxikation
952
Erstmaßnahmen
952
Resorptionsminderung (primäre Giftentfernung)
952
Maßnahmen zur Beschleunigung der Elimination (sekundäre Giftentfernung)
954
Antidotbehandlung
954
Verätzungen
954
Informationsquellen
956
Umweltmedizin
956
41Epidemiologie – Sozialpädiatrie
957
Epidemiologie: Grundlagen und Definitionen
958
Daten zur Gesundheit im Kindesalter: Mortalität
958
Daten zur Gesundheit im Kindesalter: Morbidität
959
Rechtsstellung des Kindes und soziale Absicherung
960
Prävention – Prophylaxe
961
Primärprävention
961
Sekundärprävention
961
Tertiärprävention
962
Unfälle bei Kindern
962
Kindesmisshandlung und Vernachlässigung
963
Das sozial benachteiligte Kind
964
Entwicklungsauffälligkeiten und Behinderungen
965
Entwicklungsauffälligkeiten
965
Behinderung
965
Sozialpädiatrische Betreuung
966
Therapiemethoden
967
Physiotherapie
967
Weitere Therapiemethoden
968
Hilfsmittel
968
Evaluation von Therapiemaßnahmen
969
Transkulturelle Pädiatrie
969
Gegebenheiten und Fakten zum Status quo
970
Die transkulturellen Herausforderungen
971
Lösungsansätze
972
42Psychische Störungen
976
Tiefgreifende Entwicklungsstörungen: Autismus-Spektrum-Störungen
980
Autistische Störungen
980
Andere tief greifende Entwicklungsstörungen
983
Umschriebene Entwicklungsstörungen
983
Umschriebene Entwicklungsstörungen des Sprechens und der Sprache
984
Umschriebene Entwicklungsstörungen schulischer Fertigkeiten
985
Umschriebene Entwicklungsstörungen der motorischen Funktionen
988
Frühe Regulationsstörungen
989
Fütterstörungen
989
Exzessives Schreien
990
Frühe Interaktionsstörungen
991
Induzierte Schlafstörung
991
Reaktive Bindungsstörung im Kindesalter
992
Parasomnien
993
Pavor nocturnus (Nachtschreck)
993
Somnambulismus (Schlafwandeln)
994
Albträume
995
Emotionale Störungen des Kindesalters
995
Emotionale Störungen mit Trennungsangst
995
Phobische Störungen des Kindesalters
997
Depressive Störungen
997
Mutismus
999
Aufmerksamkeitsdefizit-/ Hyperaktivitätsstörung (ADHS)
1000
Ticstörungen
1002
Anpassungsstörungen
1003
Münchhausen-Stellvertreter-Syndrom
1004
Somatoforme Störungen
1005
Dissoziative Störungen (Konversionsstörungen)
1006
Anorexia nervosa
1007
Bulimia nervosa
1009
Zwangsstörungen
1010
Weitere psychische Störungen im Kindesund Jugendalter
1012
43Schlafmedizin
1014
Diagnostik
1015
Anamnese
1015
Klinischer Status
1015
Polysomnographie
1015
Ergänzende Untersuchungen
1016
Schlafbezogene Atmungsstörungen
1016
Obstruktive Schlafapnoe
1016
Zentrale Hypoventilation
1017
Periphere Hypoventilation
1018
Obesitas-Hypoventilation
1018
Neurologisch und psychosomatisch bedingte Schlafstörungen
1018
Narkolepsie
1018
Schlafgebundene Anfallsleiden
1018
Kleine-Levin-Syndrom
1018
Enuresis nocturna
1018
Albträume
1019
44Plötzlicher Säuglingstod und akute, anscheinend lebensbedrohende Ereignisse
1020
45Pharmakotherapie, Palliativmedizin und Schmerztherapie
1029
Pharmakotherapie
1030
Pharmakotherapeutisch bedeutsame Entwicklungsphasen des Kindes
1030
Unerwünschte Arzneimittelwirkungen
1033
Pädiatrische Dosierungsempfehlungen
1035
Probleme der pädiatrischen Arzneimittelanwendung
1036
Palliativmedizin und Schmerztherapie
1037
Was ist pädiatrische Palliativmedizin?
1037
Ethische Aspekte der pädiatrischen Palliativmedizin
1037
Schmerztherapie
1040
Symptomkontrolle in der Lebensendphase
1044
46Bildgebende Verfahren
1046
Sonographie
1047
Röntgen
1047
Computertomographie
1052
Magnetresonanztomographie
1054
Angiographie
1057
Kindesmisshandlung
1058
47Referenzwerte
1063
Referenzbereiche: Vorbemerkungen
1064
Messgrößen im Serum/Plasma
1064
Messgrößen im Vollblut
1074
Messgrößen im Urin
1081
Messgrößen im Liquor
1083
Serviceteil
1085
Stichwortverzeichnis
1086
Service
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= Wasserzeichen
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