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Pädiatrische Dermatologie
Heiko Traupe, Henning Hamm
Verlag Springer-Verlag, 2006
ISBN 9783540312598 , 769 Seiten
2. Auflage
Format PDF, OL
Kopierschutz Wasserzeichen
Geleitwort zur 2. Auflage
5
Vorwort zur 2. Auflage
7
Inhaltsverzeichnis
9
Autorenverzeichnis
11
1 Embryologie der Haut
14
1.1 Einleitung
14
1.2 Chronologie der Hautentwicklung
15
1.3 Besonderheiten der embryonalen Regenerationsfähigkeit
16
1.4 Organisation der Hautmorphogenese –neue Erkenntnisse
17
1.5 Die Haut, ein ektodermales und mesodermales Organ – klinische Bedeutung
18
1.6 Dermatologische Erkrankungen im Verlauf der Blaschko-Linien
19
1.7 Pränatale Diagnostik
20
Literatur
21
2 Hauterkrankungen des Neugeborenen und angeborene Fehlbildungen
22
2.1 Einleitung und Definitionen
23
2.2 Anatomie und Physiologie der Haut des Neugeborenen
23
2.3 Transitorische Veränderungen der Neugeborenenhaut
25
2.4 Hauterkrankungen des Neugeborenenalters
27
2.5 Infektionskrankheiten
31
2.6 Kongenitale Immundefekte
33
2.7 Störungen des Biotinstoffwechsels
34
2.8 So genannter Morbus Leiner
34
2.9 Angeborene Fehlbildungen
34
Literatur
39
3 Epidermolysis bullosa
40
3.1 Einleitung
40
3.2 Dermoepidermale Junktionszone
41
3.3 Epidermolysis bullosa simplex (EBS)
43
3.4 Epidermolysis bullosa junctionalis (EBJ)
45
3.5 Epidermolysis bullosa dystrophica (EBD)
46
3.6 Befall anderer Organe
48
3.7 Differenzialdiagnose
48
3.8 Kindler-Syndrom
49
3.9 Diagnostisches Vorgehen
49
3.10 Therapie
51
3.11 Prognose
52
Literatur
52
4 Ichthyosen, Erythrokeratodermien und verwandte Verhornungsstörungen
54
4.1 Einleitung und Definitionen
54
4.2 Isolierte vulgäre (nichtkongenitale) Ichthyosen
55
4.3 Assoziierte vulgäre Ichthyosen
58
4.4 Isolierte kongenitale Ichthyosen
59
4.5 Assoziierte kongenitale Ichthyosen
63
4.6 Erythrokeratodermien
66
4.7 Verwandte Verhornungsstörungen
68
4.8 Therapie
69
Literatur
70
5 Palmoplantarkeratosen
72
5.1 Einleitung
72
5.2 Diffuse flächenhafte Palmoplantarkeratosen ohne assoziierte Symptome
73
5.3 Diffuse Palmoplantarkeratosen mit assoziierten Symptomen
77
5.4 Inselförmige und streifenförmige Palmoplantarkeratosen ohne assoziierte Symptome
82
5.5 Fokale (umschriebene) hereditäre Palmoplantarkeratosen mit assoziierten Symptomen
83
5.6 Papulöse hereditäre Palmoplantarkeratosen ohne assoziierte Symptome
85
5.7 Papulöse hereditäre Palmoplantarkeratosen mit assoziierten Symptomen
87
Literatur
87
6 Neurokutane Syndrome
90
6.1 Einleitung
90
6.2 Neurofibromatose (NF)
90
6.3 Tuberöse Sklerose (TS)
94
6.4 Incontinentia pigmenti Bloch-Sulzberger (IP)
98
6.5 Hypomelanosis Ito (Incontinentia pigmenti achromians, HI)
101
6.6 Hermansky-Pudlak-Syndrom (HPS)
103
6.7 Chediak-Higashi-Syndrom (CHS)
103
Literatur
104
7 Syndrome und weitere Genodermatosen
106
7.1 Keratosis pilaris
106
7.2 Keratosis follicularis spinulosa decalvans Siemens
107
7.3 Porokeratosen
107
7.4 Hidrotische ektodermale Dysplasie Typ Clouston
108
7.5 X-chromosomal rezessive hypohidrotische ektodermale Dysplasie
108
7.6 EEC-Syndrom
109
7.7 Ehlers-Danlos-Syndrom
110
7.8 Cutis laxa
111
7.9 Pseudoxanthoma elasticum
111
7.10 Progerie
112
7.11 Werner-Syndrom
112
7.12 Dyskeratosis congenita
112
7.13 Fokale dermale Hypoplasie
112
7.14 Pemphigus chronicus benignus familiaris Hailey-Hailey
112
7.15 Dyskeratosis follicularis Darier
113
7.16 Lipoidproteinose
113
7.17 Marfan-Syndrom
113
7.18 McCune-Albright-Syndrom
114
7.19 Cutis verticis gyrata
114
7.20 Hallermann-Streiff-Syndrom
114
7.21 Winchester-Syndrom
114
7.22 Osteogenesis imperfecta
114
7.23 Orofaziodigitale Syndrome
115
Literatur
115
8 Nichtmelanozytäre Nävi und nävoide Dermatosen
118
8.1 Einleitung
118
8.2 Was ist ein Nävus?
118
8.3 Wie entsteht ein Mosaik?
119
8.4 Unterschiedliche kutane Mosaikmuster
122
8.5 Was sind nävoide Dermatosen?
123
8.6 Epidermale Nävi
123
8.7 Epidermalnävussyndrome
126
8.8 Bindegewebenävi
128
8.9 Vaskuläre Nävi
128
8.10 Nävoide Dermatosen
131
Literatur
131
9 Melanozytäre Nävi und maligne Melanome
134
9.1 Einleitung
134
9.2 Gewöhnliche melanozytäre Nävi
137
9.3 Kongenitale melanozytäre Nävi
141
9.4 Blauer melanozytärer Nävus
144
9.5 Atypischer melanozytärer Nävus und atypisches Nävussyndrom
145
9.6 Spitz-Nävus
147
9.7 Sonderformen melanozytärer Nävi
148
9.8 Malignes Melanom
150
9.9 Melanom- und Hautkrebsprävention in Kindheit und Jugend
151
Literatur
153
10 Nichtmelanozytäre Hauttumoren und Tumorsyndrome
158
10.1 Einleitung
159
10.2 Konzept der tumorassoziierten Gene (Burgdorf 1998)
159
10.3 Epitheliale Tumoren
160
10.4 Adnextumoren
161
10.5 Dermale Tumoren
164
10.6 Fibröse Tumoren
165
10.7 Infantile Fibromatosen
166
10.8 Tumoren der glatten Muskulatur
168
10.9 Fettgewebetumoren
169
10.10 Kalzinosen
170
10.11 Osteome
170
10.12 Multiple adnexielle Neoplasiesyndrome
171
10.13 Maligne Tumoren
173
Literatur
175
11 Vaskuläre Anomalien
178
11.1 Definition und Klassifikation vaskulärer Anomalien im Hautbereich
178
11.2 Klinik der vaskuläre Tumoren
179
11.3 Vaskuläre Malformationen mit Ähnlichkeit zu vaskulären Tumoren
187
11.4 Mit passageren Gefäßerweiterungen einhergehende Veränderungen
192
11.5 Mit Teleangiektasien einhergehende Veränderungen
194
11.6 Veränderungen des lymphatischen Gefäßsystems
195
Literatur
197
12 Histiozytäre Erkrankungen im Kindesalter
200
12.1 Pathogenese und Klassifikation der Histiozytosen
200
12.2 Klinik und Therapie der Histiozytosen
205
Literatur
215
13 Kutane Lymphome
218
13.1 Einleitung
218
13.2 Kutane Lymphome
218
13.3 Kutane T-Zelllymphome
219
13.4 Kutane B-Zelllymphome
225
Literatur
226
14 Mastozytosen
228
14.1 Historisches
228
14.2 Epidemiologie
228
14.3 Ätiologie
228
14.4 Definition
228
14.5 Struktur und Funktion der Mastzelle
229
14.6 Klassifikation der Mastozytosen
229
14.7 Klinische Erscheinungsformen der Mastozytosen im Kindesalter
230
14.8 Diagnostik
233
14.9 Therapie
234
14.10 Prognose
235
14.11 Klinische Differenzialdiagnosen
235
Literatur
236
15 Bakterielle Infektionen
238
15.1 Einleitung
238
15.2 Infektionen durch grampositive Erreger
239
15.3 Infektionen durch gramnegative Erreger
258
15.4 Infektionen durch Chlamydien und Mykoplasmen
264
Literatur
266
16 Lyme-Borreliose und andere Spirochätosen
268
16.1 Lyme-Borreliose bei Kindern
268
16.2 Andere Spirochätosen
276
Literatur
278
17 Mykosen
280
17.1 Einleitung
280
17.2 Dermatophytosen
281
17.3 Candidosen der Haut und Schleimhäute
289
17.4 Systemmykosen
294
17.5 Inokulationsmykosen und andere seltene Pilzerkrankungen
297
Literatur
298
18 Viruskrankheiten
300
18.1 Krankheiten durch Herpes-simplex-Viren (HSV)
300
18.2 Krankheiten durch das Varicella-Zoster-Virus
304
18.3 Krankheiten durch humanpathogene Papillomviren (HPV)
306
18.4 Molluscum contagiosum
311
18.5 Melkerknoten
312
18.6 Orf
312
Literatur
312
19 HIV-Infektion
314
19.1 Epidemiologie
314
19.2 Grundlagen
314
19.3 Virusübertragung
317
19.4 Definition und Klassifikation der HIV Infektion im Kindesalter
318
19.5 Diagnostik
319
19.6 Klinisches Bild
319
19.7 Therapie
326
19.8 Prognose
327
Literatur
327
20 Epizoonosen und Insektenstichreaktionen
330
20.1 Definition
330
20.2 Erkrankungen durch Arachniden (Spinnentiere)
331
20.3 Erkrankungen durch Insekten
337
20.4 Weitere kutane Parasitosen
344
20.5 Hautmanifestationen bei Wurmbefall
345
Literatur
347
21 Exantheme
350
21.1 Einleitung
350
21.2 Masern
351
21.3 Scharlach
353
21.4 Röteln
354
21.5 Parvovirus-B19-Infektion (Ringelröteln)
355
21.6 Enterovirusinfektionen
358
21.7 Reovirusinfektionen
360
21.8 Epstein-Barr-Virusinfektion (infektiöse Mononukleose)
361
21.9 Erkrankungen durch Rickettsien
362
21.10 Exanthema subitum (Dreitagefieber)
363
21.11 Graft-vs.-host-Krankheit
363
21.12 Laterothorakales Exanthem
364
21.13 Gianotti-Crosti-Syndrom
365
21.14 Kawasaki-Syndrom (mukokutanes Lymphknotensyndrom)
366
Literatur
367
22 Atopisches Ekzem
370
22.1 Definition
370
22.2 Epidemiologie
370
22.3 Ätiologie
371
22.4 Genetik
371
22.5 Pathophysiologische Konzepte
371
22.6 Provokationsfaktoren
372
22.7 Klinisches Bild
374
22.8 Histologie
377
22.9 Therapie
378
22.10 Wichtige Komplikationen des atopischen Ekzems
382
22.11 Differenzialdiagnosen
382
Literatur
383
23 Nichtatopische Ekzeme
386
23.1 Windeldermatitis
386
23.2 Granuloma gluteale infantum
388
23.3 Intertrigo
388
23.4 Sandkastendermatitis
389
23.5 Seborrhoische Säuglingsdermatitis
390
23.6 Nummuläres Ekzem
391
23.7 Allergisches Kontaktekzem
392
23.8 Hämatogenes allergisches Kontaktekzem
395
23.9 Dyshidrose nichtatopischer Genese
396
23.10 Kumulativ-toxisches Ekzem
397
23.11 Glasfaserdermatitis
398
23.12 Verbrennungen und Verbrühungen
398
23.13 Artefakte
400
Literatur
402
24 Psoriasis
404
24.1 Epidemiologie und Genetik
404
24.2 Pathogenese
405
24.3 Klinisches Bild
405
24.4 Diagnostik
408
24.5 Differenzialdiagnose
408
24.6 Beeinträchtigung der kindlichen Lebensqualität durch die Psoriasis
409
24.7 Therapie
409
Literatur
414
25 Papulöse und erythrosquamöse Dermatosen
416
25.1 Einleitung
416
25.2 Entzündliche Dermatosen
416
25.3 Lichen ruber und lichenoide Erkrankungen
421
25.4 Parapsoriasisgruppe
424
25.5 Perforierende Dermatosen
426
Literatur
430
26 Nichtinfektiöse granulomatöse Erkrankungen
432
26.1 Definition
432
26.2 Fremdkörpergranulome
433
26.3 Erkrankungen mit sarkoidalen Granulomen
434
26.4 Erkrankungen mit Palisadengranulomen
441
Literatur
447
27 Urtikaria, Allergien und Intoleranzreaktionen
450
27.1 Grundlagen allergischer und pseudoallergischer Reaktionen
450
27.2 Urtikaria und Anaphylaxie
454
27.3 Angioödeme
458
27.4 Arzneimittelreaktionen
462
Literatur
466
28 Erythematöse Dermatosen
468
28.1 Anuläre Erytheme
468
28.2 Wells-Syndrom
469
28.3 Hypereosinophiliesyndrom
469
28.4 Erythema marginatum
470
28.5 Pernionen
470
28.6 Erythromelalgie
471
28.7 Sweet-Syndrom
472
Literatur
473
29 Vaskulitiden, Vaskulopathien, Pannikulitiden
474
29.1 Definition, Einteilung, histologische und klinische Kriterien
474
29.2 Vaskulitis der kleineren Gefäße
475
29.3 Vaskulitis der mittelgroßen Gefäße (mittelgroße und kleine Arterien und Venen)
486
29.4 Vaskulitis der großen Gefäße (Takayasu-Arteriitis)
487
29.5 Vaskulopathien und Differenzialdiagnosen zu den Vaskulitiden
487
29.6 Pannikulitiden
490
Literatur
495
30 Autoimmundermatosen
498
30.1 Einleitung
498
30.2 Hautveränderungen bei juveniler rheumatoider Arthritis
498
30.3 Lupus erythematodes einschließlich Neonatales Lupus erythematodes-Syndrom
499
30.4 Juvenile Dermatomyositis
507
30.5 Sjögren-Syndrom
510
30.6 Overlap-Syndrom
510
30.7 Polychondritis recidivans
511
Literatur
512
31 Sklerodermie und Bindegewebskrankheiten
514
31.1 Progressive Sklerodermie
514
31.2 Zirkumskripte Sklerodermie – Morphea
517
31.3 Eosinophile Fasziitis (Shulman-Syndrom)
520
31.4 Pseudosklerodermien
520
31.5 Lichen sclerosus et atrophicus (»White Spot Disease«)
520
31.6 Anetodermie
522
31.7 Atrophoderma idiopathica et progressiva Pasini et Pierini
522
31.8 Striae distensae
523
31.9 Hemiatrophia faciei progressiva (Parry-Romberg-Syndrom)
523
Literatur
524
32 Erworbene bullöse Dermatosen
526
32.1 Einleitung
526
32.2 Lineare IgA-Dermatose (chronisch-bullöse Dermatose der Kindheit)
528
32.3 Bullöses Pemphigoid
529
32.4 Epidermolysis bullosa acquisita
531
32.5 Dermatitis herpetiformis
532
32.6 Pemphiguskrankheiten
533
32.7 Subkorneale Pustulose
535
Literatur
535
33 Metabolische und endokrine Erkrankungen
538
33.1 Aminosäurenstoffwechselstörungen
539
33.2 Kupferstoffwechselstörungen
542
33.3 Purinstoffwechselstörungen
544
33.4 Erkrankungen des Tyrosin stoffwechsels
545
33.5 Vitaminmangelerkrankungen
546
33.6 Zinkmangelerkrankungen
551
33.7 Malabsorption
551
33.8 Lipidstoffwechselstörungen
553
33.9 Alagille-Syndrom
555
33.10 Amyloidosen
556
33.11 Familiäres Mittelmeerfieber
557
33.12 Stiff-Skin-Syndrom
558
33.13 Mukopolysaccharidosen
558
33.14 Mukolipidosen
560
33.15 Schilddrüsenerkrankungen
561
33.16 Nebenschilddrüsenerkrankungen
567
33.17 Nebennierenrindenerkrankungen
570
33.18 Hypophysenerkrankungen
573
33.19 Diabetes mellitus
574
33.20 Acanthosis nigricans
577
33.21 Porphyrinstoffwechselstörungen
579
Literatur
583
34 Lichtdermatosen und Lichtschutz
588
34.1 Einleitung
588
34.2 Physiologische Reaktionen auf UV-Strahlung
588
34.3 Dermatitis solaris
590
34.4 Lichturtikaria
591
34.5 Polymorphe Lichtdermatose
592
34.6 Hydroa vacciniformia
594
34.7 Wiesengräserdermatitis
595
34.8 Medikamentös bedingte Photosensitivität
596
34.9 Genetische Erkrankungen mit Photosensitivität
597
34.10 Photosensitivität bei Mangel- oder Fehlernährung
601
34.11 Empfehlungen zum Lichtschutz im Kindesalter
602
Literatur
604
35 Pigmentstörungen
606
35.1 Einleitung
606
35.2 Erkrankungen mit Hypo pigmentierungen
607
35.3 Erkrankungen mit Hyperpigmentierungen
616
Literatur
625
36 Erkrankungen der Talgdrüsen und Schweißdrüsen
626
36.1 Erkrankungen der Talgdrüsen
626
36.2 Erkrankungen der Schweißdrüsen
641
Literatur
648
37 Erkrankungen der Mundschleimhaut
650
37.1 Einleitung
650
37.2 Weißer Schleimhautnävus (Naevus spongiosus albus mucosae, »white sponge nevus«)
650
37.3 Leukoplakie
651
37.4 Rezidivierende benigne Aphthosis (habituelle Aphthen)
653
37.5 Morbus Behçet
654
37.6 Exfoliatio areata linguae
655
37.7 Lingua villosa sive pilosa
656
37.8 Glossitis rhombica mediana
657
37.9 Akute nekrotisierende Gingivitis
657
Literatur
658
38 Haarkrankheiten
660
38.1 Anatomie und Biologie des Haarfollikels
660
38.2 Aplasien
662
38.3 Hereditäre Atrichien und Hypotrichosen
662
38.4 Haarschaftanomalien
666
38.5 Nichtnarbige Alopezien
672
38.6 Traumatische Alopezien
679
38.7 Narbige Alopezien
680
38.8 Hypertrichosen
682
38.9 Hirsutismus
684
38.10 Veränderungen der Haarfarbe
685
Literatur
687
39 Nagelkrankheiten
690
39.1 Einleitung
690
39.2 Nagelentwicklung und Morphologie
690
39.3 Der Nagel bei Neugeborenen
691
39.4 Kongenitale Nageldystrophien
691
39.5 Für den Nagel spezifische Veränderungen
695
39.6 Infektionen des Nagelorgans
699
39.8 Tumoren des Nagelorgans
706
39.9 Spezifische Therapien und diagnostische Maßnahmen
708
Literatur
710
40 Kindesmisshandlung
712
40.1 Geschichte
712
40.2 Definition
713
40.3 Epidemiologie
713
40.4 Risikofaktoren
714
40.5 Diagnostik
714
40.6 Differenzialdiagnostik
718
40.7 Behandlungsprinzipien
721
40.8 Prävention
722
40.9 Begutachtungsfragen
722
Literatur
723
41 Besonderheiten der topischen und systemischen Therapie im Kindesalter
724
41.1 Topische Therapie
724
41.2 Systemische Therapie
733
Literatur
738
42 Operative Therapie im Kindesalter
740
42.1 Einleitung
740
42.2 Spektrum operativer Eingriffe
740
42.3 Anästhesie
741
42.4 Operative Therapie kongenitaler und erworbener melanozytärer Nävi
743
42.5 Operative Therapie bei anderen speziellen Indikationen im Kindesalter
745
42.6 Therapie pathologischer Narben
749
Literatur
753
43 Laser-Therapie im Kindesalter
756
43.1 Einleitung
756
43.2 Laser und IPL-Geräte
756
43.3 Durchführung der Behandlung und Nebenwirkungen bei Kindern
757
43.4 Indikationen
758
Literatur
763
Sachverzeichnis
766