Pädiatrische Dermatologie

Geleitwort zur 2. Auflage

Vorwort zur 2. Auflage

Inhaltsverzeichnis

Autorenverzeichnis

1 Embryologie der Haut

1.1 Einleitung

1.2 Chronologie der Hautentwicklung

1.3 Besonderheiten der embryonalen Regenerationsfähigkeit

1.4 Organisation der Hautmorphogenese –neue Erkenntnisse

1.5 Die Haut, ein ektodermales und mesodermales Organ – klinische Bedeutung

1.6 Dermatologische Erkrankungen im Verlauf der Blaschko-Linien

1.7 Pränatale Diagnostik

Literatur

2 Hauterkrankungen des Neugeborenen und angeborene Fehlbildungen

2.1 Einleitung und Definitionen

2.2 Anatomie und Physiologie der Haut des Neugeborenen

2.3 Transitorische Veränderungen der Neugeborenenhaut

2.4 Hauterkrankungen des Neugeborenenalters

2.5 Infektionskrankheiten

2.6 Kongenitale Immundefekte

2.7 Störungen des Biotinstoffwechsels

2.8 So genannter Morbus Leiner

2.9 Angeborene Fehlbildungen

Literatur

3 Epidermolysis bullosa

3.1 Einleitung

3.2 Dermoepidermale Junktionszone

3.3 Epidermolysis bullosa simplex (EBS)

3.4 Epidermolysis bullosa junctionalis (EBJ)

3.5 Epidermolysis bullosa dystrophica (EBD)

3.6 Befall anderer Organe

3.7 Differenzialdiagnose

3.8 Kindler-Syndrom

3.9 Diagnostisches Vorgehen

3.10 Therapie

3.11 Prognose

Literatur

4 Ichthyosen, Erythrokeratodermien und verwandte Verhornungsstörungen

4.1 Einleitung und Definitionen

4.2 Isolierte vulgäre (nichtkongenitale) Ichthyosen

4.3 Assoziierte vulgäre Ichthyosen

4.4 Isolierte kongenitale Ichthyosen

4.5 Assoziierte kongenitale Ichthyosen

4.6 Erythrokeratodermien

4.7 Verwandte Verhornungsstörungen

4.8 Therapie

Literatur

5 Palmoplantarkeratosen

5.1 Einleitung

5.2 Diffuse flächenhafte Palmoplantarkeratosen ohne assoziierte Symptome

5.3 Diffuse Palmoplantarkeratosen mit assoziierten Symptomen

5.4 Inselförmige und streifenförmige Palmoplantarkeratosen ohne assoziierte Symptome

5.5 Fokale (umschriebene) hereditäre Palmoplantarkeratosen mit assoziierten Symptomen

5.6 Papulöse hereditäre Palmoplantarkeratosen ohne assoziierte Symptome

5.7 Papulöse hereditäre Palmoplantarkeratosen mit assoziierten Symptomen

Literatur

6 Neurokutane Syndrome

6.1 Einleitung

6.2 Neurofibromatose (NF)

6.3 Tuberöse Sklerose (TS)

6.4 Incontinentia pigmenti Bloch-Sulzberger (IP)

6.5 Hypomelanosis Ito (Incontinentia pigmenti achromians, HI)

6.6 Hermansky-Pudlak-Syndrom (HPS)

6.7 Chediak-Higashi-Syndrom (CHS)

Literatur

7 Syndrome und weitere Genodermatosen

7.1 Keratosis pilaris

7.2 Keratosis follicularis spinulosa decalvans Siemens

7.3 Porokeratosen

7.4 Hidrotische ektodermale Dysplasie Typ Clouston

7.5 X-chromosomal rezessive hypohidrotische ektodermale Dysplasie

7.6 EEC-Syndrom

7.7 Ehlers-Danlos-Syndrom

7.8 Cutis laxa

7.9 Pseudoxanthoma elasticum

7.10 Progerie

7.11 Werner-Syndrom

7.12 Dyskeratosis congenita

7.13 Fokale dermale Hypoplasie

7.14 Pemphigus chronicus benignus familiaris Hailey-Hailey

7.15 Dyskeratosis follicularis Darier

7.16 Lipoidproteinose

7.17 Marfan-Syndrom

7.18 McCune-Albright-Syndrom

7.19 Cutis verticis gyrata

7.20 Hallermann-Streiff-Syndrom

7.21 Winchester-Syndrom

7.22 Osteogenesis imperfecta

7.23 Orofaziodigitale Syndrome

Literatur

8 Nichtmelanozytäre Nävi und nävoide Dermatosen

8.1 Einleitung

8.2 Was ist ein Nävus?

8.3 Wie entsteht ein Mosaik?

8.4 Unterschiedliche kutane Mosaikmuster

8.5 Was sind nävoide Dermatosen?

8.6 Epidermale Nävi

8.7 Epidermalnävussyndrome

8.8 Bindegewebenävi

8.9 Vaskuläre Nävi

8.10 Nävoide Dermatosen

Literatur

9 Melanozytäre Nävi und maligne Melanome

9.1 Einleitung

9.2 Gewöhnliche melanozytäre Nävi

9.3 Kongenitale melanozytäre Nävi

9.4 Blauer melanozytärer Nävus

9.5 Atypischer melanozytärer Nävus und atypisches Nävussyndrom

9.6 Spitz-Nävus

9.7 Sonderformen melanozytärer Nävi

9.8 Malignes Melanom

9.9 Melanom- und Hautkrebsprävention in Kindheit und Jugend

Literatur

10 Nichtmelanozytäre Hauttumoren und Tumorsyndrome

10.1 Einleitung

10.2 Konzept der tumorassoziierten Gene (Burgdorf 1998)

10.3 Epitheliale Tumoren

10.4 Adnextumoren

10.5 Dermale Tumoren

10.6 Fibröse Tumoren

10.7 Infantile Fibromatosen

10.8 Tumoren der glatten Muskulatur

10.9 Fettgewebetumoren

10.10 Kalzinosen

10.11 Osteome

10.12 Multiple adnexielle Neoplasiesyndrome

10.13 Maligne Tumoren

Literatur

11 Vaskuläre Anomalien

11.1 Definition und Klassifikation vaskulärer Anomalien im Hautbereich

11.2 Klinik der vaskuläre Tumoren

11.3 Vaskuläre Malformationen mit Ähnlichkeit zu vaskulären Tumoren

11.4 Mit passageren Gefäßerweiterungen einhergehende Veränderungen

11.5 Mit Teleangiektasien einhergehende Veränderungen

11.6 Veränderungen des lymphatischen Gefäßsystems

Literatur

12 Histiozytäre Erkrankungen im Kindesalter

12.1 Pathogenese und Klassifikation der Histiozytosen

12.2 Klinik und Therapie der Histiozytosen

Literatur

13 Kutane Lymphome

13.1 Einleitung

13.2 Kutane Lymphome

13.3 Kutane T-Zelllymphome

13.4 Kutane B-Zelllymphome

Literatur

14 Mastozytosen

14.1 Historisches

14.2 Epidemiologie

14.3 Ätiologie

14.4 Definition

14.5 Struktur und Funktion der Mastzelle

14.6 Klassifikation der Mastozytosen

14.7 Klinische Erscheinungsformen der Mastozytosen im Kindesalter

14.8 Diagnostik

14.9 Therapie

14.10 Prognose

14.11 Klinische Differenzialdiagnosen

Literatur

15 Bakterielle Infektionen

15.1 Einleitung

15.2 Infektionen durch grampositive Erreger

15.3 Infektionen durch gramnegative Erreger

15.4 Infektionen durch Chlamydien und Mykoplasmen

Literatur

16 Lyme-Borreliose und andere Spirochätosen

16.1 Lyme-Borreliose bei Kindern

16.2 Andere Spirochätosen

Literatur

17 Mykosen

17.1 Einleitung

17.2 Dermatophytosen

17.3 Candidosen der Haut und Schleimhäute

17.4 Systemmykosen

17.5 Inokulationsmykosen und andere seltene Pilzerkrankungen

Literatur

18 Viruskrankheiten

18.1 Krankheiten durch Herpes-simplex-Viren (HSV)

18.2 Krankheiten durch das Varicella-Zoster-Virus

18.3 Krankheiten durch humanpathogene Papillomviren (HPV)

18.4 Molluscum contagiosum

18.5 Melkerknoten

18.6 Orf

Literatur

19 HIV-Infektion

19.1 Epidemiologie

19.2 Grundlagen

19.3 Virusübertragung

19.4 Definition und Klassifikation der HIV Infektion im Kindesalter

19.5 Diagnostik

19.6 Klinisches Bild

19.7 Therapie

19.8 Prognose

Literatur

20 Epizoonosen und Insektenstichreaktionen

20.1 Definition

20.2 Erkrankungen durch Arachniden (Spinnentiere)

20.3 Erkrankungen durch Insekten

20.4 Weitere kutane Parasitosen

20.5 Hautmanifestationen bei Wurmbefall

Literatur

21 Exantheme

21.1 Einleitung

21.2 Masern

21.3 Scharlach

21.4 Röteln

21.5 Parvovirus-B19-Infektion (Ringelröteln)

21.6 Enterovirusinfektionen

21.7 Reovirusinfektionen

21.8 Epstein-Barr-Virusinfektion (infektiöse Mononukleose)

21.9 Erkrankungen durch Rickettsien

21.10 Exanthema subitum (Dreitagefieber)

21.11 Graft-vs.-host-Krankheit

21.12 Laterothorakales Exanthem

21.13 Gianotti-Crosti-Syndrom

21.14 Kawasaki-Syndrom (mukokutanes Lymphknotensyndrom)

Literatur

22 Atopisches Ekzem

22.1 Definition

22.2 Epidemiologie

22.3 Ätiologie

22.4 Genetik

22.5 Pathophysiologische Konzepte

22.6 Provokationsfaktoren

22.7 Klinisches Bild

22.8 Histologie

22.9 Therapie

22.10 Wichtige Komplikationen des atopischen Ekzems

22.11 Differenzialdiagnosen

Literatur

23 Nichtatopische Ekzeme

23.1 Windeldermatitis

23.2 Granuloma gluteale infantum

23.3 Intertrigo

23.4 Sandkastendermatitis

23.5 Seborrhoische Säuglingsdermatitis

23.6 Nummuläres Ekzem

23.7 Allergisches Kontaktekzem

23.8 Hämatogenes allergisches Kontaktekzem

23.9 Dyshidrose nichtatopischer Genese

23.10 Kumulativ-toxisches Ekzem

23.11 Glasfaserdermatitis

23.12 Verbrennungen und Verbrühungen

23.13 Artefakte

Literatur

24 Psoriasis

24.1 Epidemiologie und Genetik

24.2 Pathogenese

24.3 Klinisches Bild

24.4 Diagnostik

24.5 Differenzialdiagnose

24.6 Beeinträchtigung der kindlichen Lebensqualität durch die Psoriasis

24.7 Therapie

Literatur

25 Papulöse und erythrosquamöse Dermatosen

25.1 Einleitung

25.2 Entzündliche Dermatosen

25.3 Lichen ruber und lichenoide Erkrankungen

25.4 Parapsoriasisgruppe

25.5 Perforierende Dermatosen

Literatur

26 Nichtinfektiöse granulomatöse Erkrankungen

26.1 Definition

26.2 Fremdkörpergranulome

26.3 Erkrankungen mit sarkoidalen Granulomen

26.4 Erkrankungen mit Palisadengranulomen

Literatur

27 Urtikaria, Allergien und Intoleranzreaktionen

27.1 Grundlagen allergischer und pseudoallergischer Reaktionen

27.2 Urtikaria und Anaphylaxie

27.3 Angioödeme

27.4 Arzneimittelreaktionen

Literatur

28 Erythematöse Dermatosen

28.1 Anuläre Erytheme

28.2 Wells-Syndrom

28.3 Hypereosinophiliesyndrom

28.4 Erythema marginatum

28.5 Pernionen

28.6 Erythromelalgie

28.7 Sweet-Syndrom

Literatur

29 Vaskulitiden, Vaskulopathien, Pannikulitiden

29.1 Definition, Einteilung, histologische und klinische Kriterien

29.2 Vaskulitis der kleineren Gefäße

29.3 Vaskulitis der mittelgroßen Gefäße (mittelgroße und kleine Arterien und Venen)

29.4 Vaskulitis der großen Gefäße (Takayasu-Arteriitis)

29.5 Vaskulopathien und Differenzialdiagnosen zu den Vaskulitiden

29.6 Pannikulitiden

Literatur

30 Autoimmundermatosen

30.1 Einleitung

30.2 Hautveränderungen bei juveniler rheumatoider Arthritis

30.3 Lupus erythematodes einschließlich Neonatales Lupus erythematodes-Syndrom

30.4 Juvenile Dermatomyositis

30.5 Sjögren-Syndrom

30.6 Overlap-Syndrom

30.7 Polychondritis recidivans

Literatur

31 Sklerodermie und Bindegewebskrankheiten

31.1 Progressive Sklerodermie

31.2 Zirkumskripte Sklerodermie – Morphea

31.3 Eosinophile Fasziitis (Shulman-Syndrom)

31.4 Pseudosklerodermien

31.5 Lichen sclerosus et atrophicus (»White Spot Disease«)

31.6 Anetodermie

31.7 Atrophoderma idiopathica et progressiva Pasini et Pierini

31.8 Striae distensae

31.9 Hemiatrophia faciei progressiva (Parry-Romberg-Syndrom)

Literatur

32 Erworbene bullöse Dermatosen

32.1 Einleitung

32.2 Lineare IgA-Dermatose (chronisch-bullöse Dermatose der Kindheit)

32.3 Bullöses Pemphigoid

32.4 Epidermolysis bullosa acquisita

32.5 Dermatitis herpetiformis

32.6 Pemphiguskrankheiten

32.7 Subkorneale Pustulose

Literatur

33 Metabolische und endokrine Erkrankungen

33.1 Aminosäurenstoffwechselstörungen

33.2 Kupferstoffwechselstörungen

33.3 Purinstoffwechselstörungen

33.4 Erkrankungen des Tyrosin stoffwechsels

33.5 Vitaminmangelerkrankungen

33.6 Zinkmangelerkrankungen

33.7 Malabsorption

33.8 Lipidstoffwechselstörungen

33.9 Alagille-Syndrom

33.10 Amyloidosen

33.11 Familiäres Mittelmeerfieber

33.12 Stiff-Skin-Syndrom

33.13 Mukopolysaccharidosen

33.14 Mukolipidosen

33.15 Schilddrüsenerkrankungen

33.16 Nebenschilddrüsenerkrankungen

33.17 Nebennierenrindenerkrankungen

33.18 Hypophysenerkrankungen

33.19 Diabetes mellitus

33.20 Acanthosis nigricans

33.21 Porphyrinstoffwechselstörungen

Literatur

34 Lichtdermatosen und Lichtschutz

34.1 Einleitung

34.2 Physiologische Reaktionen auf UV-Strahlung

34.3 Dermatitis solaris

34.4 Lichturtikaria

34.5 Polymorphe Lichtdermatose

34.6 Hydroa vacciniformia

34.7 Wiesengräserdermatitis

34.8 Medikamentös bedingte Photosensitivität

34.9 Genetische Erkrankungen mit Photosensitivität

34.10 Photosensitivität bei Mangel- oder Fehlernährung

34.11 Empfehlungen zum Lichtschutz im Kindesalter

Literatur

35 Pigmentstörungen

35.1 Einleitung

35.2 Erkrankungen mit Hypo pigmentierungen

35.3 Erkrankungen mit Hyperpigmentierungen

Literatur

36 Erkrankungen der Talgdrüsen und Schweißdrüsen

36.1 Erkrankungen der Talgdrüsen

36.2 Erkrankungen der Schweißdrüsen

Literatur

37 Erkrankungen der Mundschleimhaut

37.1 Einleitung

37.2 Weißer Schleimhautnävus (Naevus spongiosus albus mucosae, »white sponge nevus«)

37.3 Leukoplakie

37.4 Rezidivierende benigne Aphthosis (habituelle Aphthen)

37.5 Morbus Behçet

37.6 Exfoliatio areata linguae

37.7 Lingua villosa sive pilosa

37.8 Glossitis rhombica mediana

37.9 Akute nekrotisierende Gingivitis

Literatur

38 Haarkrankheiten

38.1 Anatomie und Biologie des Haarfollikels

38.2 Aplasien

38.3 Hereditäre Atrichien und Hypotrichosen

38.4 Haarschaftanomalien

38.5 Nichtnarbige Alopezien

38.6 Traumatische Alopezien

38.7 Narbige Alopezien

38.8 Hypertrichosen

38.9 Hirsutismus

38.10 Veränderungen der Haarfarbe

Literatur

39 Nagelkrankheiten

39.1 Einleitung

39.2 Nagelentwicklung und Morphologie

39.3 Der Nagel bei Neugeborenen

39.4 Kongenitale Nageldystrophien

39.5 Für den Nagel spezifische Veränderungen

39.6 Infektionen des Nagelorgans

39.8 Tumoren des Nagelorgans

39.9 Spezifische Therapien und diagnostische Maßnahmen

Literatur

40 Kindesmisshandlung

40.1 Geschichte

40.2 Definition

40.3 Epidemiologie

40.4 Risikofaktoren

40.5 Diagnostik

40.6 Differenzialdiagnostik

40.7 Behandlungsprinzipien

40.8 Prävention

40.9 Begutachtungsfragen

Literatur

41 Besonderheiten der topischen und systemischen Therapie im Kindesalter

41.1 Topische Therapie

41.2 Systemische Therapie

Literatur

42 Operative Therapie im Kindesalter

42.1 Einleitung

42.2 Spektrum operativer Eingriffe

42.3 Anästhesie

42.4 Operative Therapie kongenitaler und erworbener melanozytärer Nävi

42.5 Operative Therapie bei anderen speziellen Indikationen im Kindesalter

42.6 Therapie pathologischer Narben

Literatur

43 Laser-Therapie im Kindesalter

43.1 Einleitung

43.2 Laser und IPL-Geräte

43.3 Durchführung der Behandlung und Nebenwirkungen bei Kindern

43.4 Indikationen

Literatur

Sachverzeichnis