Paroxysmale Störungen in der Neurologie

Geleitwort

Geleitwort

Vorwort

Inhaltsverzeichnis

Autorenverzeichnis

1 Anfallserkrankungen: Diagnostischer Goldstandard Anamnese

1.1 Besonderheiten der Anfallsanamnese

1.2 Sich dem Patienten verständlich machen

1.3 Verstehen, was der Patient sagt

1.4 Stichpunkte für die Anamneseerhebung bei Anfällen

1.4.1 Eigenanamnese

1.4.2 Fremdanamnes

2 Ohnmacht

2.1 Definition

2.2 Epidemiologie

2.3 Diagnose

2.3.1 »Ohnmacht« als Symptom

2.3.2 Klinische Phänomenologie von Synkopen

2.3.3 Präsynkope

2.3.4 Ursachen von Synkopen

2.4 Spezifische Untersuchungstechniken

2.4.1 Diagnostik von Synkopen

2.5 Differentialdiagnose

2.5.1 Andere epileptische Anfälle

2.5.2 Stürze, Drop attacks und Kataplexie

2.5.3 Transiente ischämische Attacken

2.5.4 Hypoglykämie

2.5.5 Psychogene Anfälle

2.6 Therapie

2.7 Prognose

3 Stürze

3.1 Übersicht

3.2 Synkopen

3.3 Drop attacks

3.4 Kataplexie

3.5 Startle-Erkrankungen

3.6 Extrapyramidale Bewegungsstörungen

3.7 Normaldruckhydrozephalus

3.8 Nichtepileptische psychogene Anfälle

3.9 Epileptische Anfälle und Epilepsien

3.9.1 Anfälle, die zu Stürzen führen können

3.9.2 Anfälle, die durch Stürze definiert sind

3.9.3 Startle-Epilepsien

3.9.4 Stürze als Nebenwirkung antiepileptischer Medikamente

3.10 Therapie epileptischer Sturzanfälle

3.10.1 Medikamentöse Therapie

3.10.2 Resektive epilepsiechirurgische Eingriffe

3.10.3 Palliative epilepsiechirurgische Eingriffe

4 Anfälle im Schlaf Parasomnien und nächtliche Epilepsien

4.1 Einführung in das Thema

4.1.1 Kapitelüberblick

4.1.2 Physiologie des Schlafes

4.1.3 Untersuchungstechniken

4.2 Parasomnien

4.2.1 Parasomnien des NREM-Schlafes

4.2.2 Parasomnien des Schlaf-Wach-Übergangs

4.2.3 Parasomnien des REM-Schlafes

4.2.4 Andere Parasomnien

4.3 Epileptische Anfälle im Schlaf

4.3.1 Interiktale epilepsietypische Potentiale

4.3.2 Nächtliche Frontallappenepilepsie

4.3.3 Nächtliche Temporallappenepilepsie

4.3.4 Benigne Epilepsie des Kindesalters mit zentrotemporalen Spitzenpotentialen

4.3.5 Kontinuierliche Spitzen und Wellen im Tiefschlaf

4.3.6 Juvenile myoklonische Epilepsie

5 Paroxysmale Kopfschmerzen

5.1 Migräne

5.1.1 Definit

5.1.2 Epidemiologie

5.1.3 Diagnose

5.1.4 Differentialdiagnose

5.1.5 Pathophysiologie

5.1.6 Therapie

5.2 Cluster-Kopfschmerzen

5.2.1 Definition und Epidemiologie

5.2.2 Klinik

5.2.3 Differentialdiagnose

5.2.4 Pathophysiologie

5.2.5 Therapie

5.3 Chronisch paroxysmale Hemikranie

5.3.1 Andere paroxysmale Kopfschmerzen

5.4 Trigeminusneuralgie

5.4.1 Definition, Epidemiologie und Klinik

5.4.2 Pathophysiologie

5.4.3 Medikamentöse Therapie

6 Paroxysmaler Schwindel

6.1 Peripher-vestibuläre Schwindelformen

6.1.1 Benigner peripherer paroxysmaler Lagerungsschwindel

6.1.2 BPPL des horizontalen Bogengangs

6.1.3 Menière-Krankheit

6.1.4 Perilymphfisteln

6.1.5 Vestibularisparoxysmie

6.2 Zentral-vestibuläre Schwindelformen

6.2.1 Vestibuläre Migräne

6.2.2 Vertebrobasiläre Ischämien

6.2.3 Zentrale Schwindelsyndrome in den drei Ebenen des VOR, YAW, PITCH und ROLL

6.2.4 Paroxysmale Hirnstammattacken

7 Sehstörungen

7.1 Sehen im blinden Feld

7.2 Visuelle Trugwahrnehmungen

7.2.1 Visuelle Illusionen

7.2.2 Visuelle Halluzinationen

7.2.3 Komplexe Halluzinationen

8 Paroxysmale Lähmungen

8.1 Lokalisierte paroxysmale Lähmungen

8.1.1 Hemiparese bzw. Hemiplegie

8.1.2 Paraparese bzw. Paraplegie

8.1.3 Tetraparese bzw. Tetraplegie

8.1.4 Monoparese bzw. Monoplegie

8.1.5 Funktionelle Paresen

8.2 Allgemeine paroxysmale motorische Schwäche

8.2.1 Neuromuskuläre Übertragungsstörungen

8.2.2 Kataplexie und Schlaflähmung

8.2.3 Episodische Lähmungen

8.2.4 Myopathien

8.2.5 Allgemeine Schwäche nichtorganischer Ursache

9 Paroxysmale Bewegungsstörungen

9.1 Definition

9.2 Epidemiologie

9.3 Diagnose

9.3.1 Paroxysmale kinesigene Dyskinesie

9.3.2 Paroxysmale nichtkinesigene Dyskinesie

9.3.3 Paroxysmale anstrengungsinduzierte Dyskinesie

9.3.4 Paroxysmale hypnogene Dyskinesie

9.4 Ätiologie

9.4.1 Idiopathische paroxysmale Bewegungsstörungen

9.4.2 Symptomatische paroxysmale Bewegungsstörungen

9.5 Spezifische Untersuchungstechniken im Praxisalltag

9.6 Differentialdiagnose der paroxysmalen Dyskinesien

9.6.1 Paroxysmale Dyskinesie, Epilepsie und Ionenkanäle

9.6.2 Weitere Differentialdiagnosen paroxysmaler Bewegungsstörungen

9.7 Beispielhafte Kasuistik

10 Krämpfe, Spasmen und verwandte Symptome

10.1 Krämpfe

10.1.1 Begriffsdefinition

10.1.2 Epidemiologie und allgemeine klinische Phänomenologie

10.1.3 Spezielle Krankheitsbilder

10.1.4 Therapie

10.2 Spasmen

10.2.1 Begriffsdefinition

10.2.2 Epidemiologie und allgemeine klinische Phänomenologie

10.2.3 Spezielle Krankheitsbilder

10.3 Hyperekplexie-Syndrome

10.3.1 Epidemiologie und allgemeine klinische Phänomenologie

10.3.2 Begriffsdefinition

10.3.3 Spezielle Krankheitsbild

11 Myoklonien

11.1 Definition

11.2 Epidemiologie

11.3 Diagnose und Differentialdiagnose

11.3.1 Physiologische Myoklonien

11.3.2 Hereditäre und sporadische Myoklonussyndrome

11.3.3 Myoklonische Anfälle bei Epilepsiesyndromen

11.3.4 Progressive Myoklonusepilepsien und -ataxien

11.3.5 Symptomatische Myoklonussyndrome

11.4 Spezifische Zusatzuntersuchungen

11.5 Therapie

11.6 Prognose

12 Paroxysmale Gedächtnisstörungen

12.1 Transiente globale Amnesie

12.1.1 Definition und Klinik

12.1.2 Vorausgehende Ereignisse

12.1.3 Dauer

12.1.4 Epidemiologie

12.1.5 Diagnose

12.1.6 Untersuchung der Gedächtnisstörung

12.1.7 Apparative Diagnostik

12.1.8 Therapie

12.1.9 Läsionslokalisation der TGA

12.1.10 Hypothesen zur Ätiopathogenese

12.2 Posttraumatische Amnesie

12.3 Intoxikation

12.4 Korsakow-Syndrom

12.5 Epileptische transitorische Amnesie

12.6 Herpesenzephalitis

12.7 Ischämie, Blutung und Hirnvenenthrombose

12.8 Psychogene Amnesie

13 Dissoziative Anfälle

13.1 Dissoziative Anfälle in der aktuellen Praxis

13.2 Historischer Rückblick

13.3 Definition

13.3.1 Begriffe

13.3.2 Moderne psychiatrische Klassifikationssysteme

13.4 Epidemiologie

13.5 Diagnose

13.5.1 Anamnese

13.5.2 Anfallssymptome

13.5.3 Diagnostische Hilfen

13.5.4 Pseudostatus epilepticus

13.5.5 Psychiatrische Komorbidität

13.6 Therapie

13.7 Prognose

14 Angst

14.1 Definition und klinische Beschreibung

14.1.1 Panikstörung

14.1.2 Phobische Störung

14.1.3 Generalisierte Angststörung

14.2 Epidemiologie von Angststörungen

14.3 Diagnose, Differentialdiagnose und Komorbidität panischer Angst

14.3.1 Diagnose

14.3.2 Neurologische und psychische Differentialdiagnose

14.3.3 Komorbidität

14.4 Therapie

14.4.1 Therapeutisches Vorgehen im neurologischen Setting

14.4.2 Psychosomatischpsychiatrische Therapie

15 Vegetative Anfälle

15.1 Phäochromozytom

15.2 Karzinoidsyndrom

15.3 Vegetative Auren und Anfälle

15.3.1 Epidemiologie

15.3.2 Diagnose und Differentialdiagnose

15.3.3 Therapie

15.3.4 Prognose

16 Episodische Ataxien

16.1 Episodische Ataxie Typ 1

16.1.1 Definition

16.1.2 Epidemiologie

16.1.3 Klinisches Bild

16.1.4 Episodische Ataxie Typ 1 und Epilepsie

16.1.5 Diagnose, spezifische Untersuchungstechniken

16.1.6 Differentialdiagnose

16.1.7 Therapie

16.1.8 Prognose

16.2 Episodische Ataxie Typ 2

16.2.1 Definition

16.2.2 Epidemiologie

16.2.3 Klinisches Bild

16.2.4 Episodische Ataxie Typ 2 und Epilepsie

16.2.5 Diagnose, spezifische Untersuchungstechniken, Differentialdiagnose

16.2.6 Therapie

16.2.7 Prognose

16.3 Andere episodische Ataxien

16.3.1 Episodische Ataxien mit Mutationen außerhalb des KCNA1- oder CACNA1A-Gens

16.3.2 Sporadische spät beginnende paroxysmale zerebelläre Ataxie

Sachverzeichnis