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Psychiatrische Syndrome nach Hirnfunktionsstörungen
Martin Holtmann
Verlag Springer-Verlag, 2007
ISBN 9783540488514 , 198 Seiten
Format PDF
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Vorwort
6
Inhaltsverzeichnis
7
Ein Blick zurück: Zur Geschichte der Störung
9
Worum es geht: Definition und Klassifikation
13
Definition
14
Leitsymptome
17
Verhaltensphänotypen
19
Organische psychiatrische Syndrome und Verhaltensauffälligkeiten
23
Akute organische psychiatrische Syndrome
24
Verlust erworbener Fertigkeiten und Demenz
25
Leichte kognitive Störung
26
Störungen der Aufmerksamkeit
26
Organische Persönlichkeitsstörungen
28
Organische depressive Störungen
30
Suizidalität
31
Organische Angststörungen
32
Organische maniforme Störungen
32
Organische Halluzinosen, Psychosen und wahnhafte Störungen
33
Organische aggressive Störungen
34
Syndromaler Autismus
37
Hirnfunktionsstörungen bei organischen Erkrankungen
40
Meningitis und Enzephalitis
41
Schädel-Hirn- Trauma
45
Infantile Zerebralparese
52
Epilepsiesyndrome
55
Hirntumoren
68
Schlaganfälle
71
Phakomatosen ( Neurofi bromatose 1, tuberöse Sklerose)
72
Juvenile neuronale Ceroid- Lipofuszinose
75
Morbus Wilson
76
Huntington- Chorea
76
Adrenoleukodystrophie
77
Lupus erythematodes und zerebrale Vaskulitiden
79
Metachromatische Leukodystrophie
81
Fetales Alkoholsyndrom
82
Rett-Syndrom
82
Fragiles-X-Syndrom
85
Prader- Willi-Syndrom
86
Angelman-Syndrom
87
Sanfilippo-Syndrom ( Mukopolysaccharidose III)
87
Deletion 22q11.2
89
Was erklärbar ist: Ätiologie und Entwicklungspsychopathologie
92
Biologische Faktoren
93
Psychologische und Umweltfaktoren
103
Der Blick auf das Besondere: Störungspezifische Diagnostik
108
Symptomatik und störungsspezifische Entwicklungsgeschichte
109
Störungsrelevante Rahmenbedingungen
109
Apparative und Labordiagnostik
111
Psychopathologie
113
Neuropsychologische Untersuchung
117
Ausschlussdiagnostik, entbehrliche Diagnostik
131
Schweregradeinteilung
131
Unterscheiden ist wichtig: Differenzialdiagnostik und multiaxiale Bewertung
132
Identifizierung von Leitsymptomen und weitereren Symptomen und Belastungen unter multiaxialen Gesichtspunkten
133
Differenzialdiagnose und Hierarchie des diagnostischen und therapeutischen Vorgehens
134
Was zu tun ist: Interventionen
136
Auswahl des Interventionsettings
138
Behandlungsprogramme und ihre Komponenten
140
Rehabilitation, Jugendhilfe und Schwerbehindertenrecht
161
Ethische Fragen
169
Der Blick voraus: Verlauf und Prognose
170
Was wir nicht wissen: Offene Fragen und zukünftige Forschungsdesiderate
173
Welche Interventionen wirken
174
Wie das Teilhaberecht hirnfunktionsgestörter Patienten in Versorgungskonzepten umgesetzt werden kann
174
Wie Schutzfaktoren im Verlauf von Hirnfunktionsstörungen wirken
175
Wie das Verständnis biologischer Korrelate verbessert werden kann
176
Wie die künftige Klassifikation neuropsychologischer Symptome aussehen könnte
177
Welche Bedeutung organische Befunde bei sog. endogenen Syndromen haben
177
Welche Rolle genetische Faktoren spielen
178
Literatur
179
Sachverzeichnis
195
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