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Muskelerkrankungen
Stephan Zierz
Verlag Georg Thieme Verlag KG, 2014
ISBN 9783131598141 , 392 Seiten
4. Auflage
Format PDF, ePUB, OL
Kopierschutz Wasserzeichen
Geräte
Abkürzungen
A
- ACD Acyl-CoA-Dehydrogenase
- ACE angiotensin converting enzyme
- AChR Azetylcholinrezeptor
- ACTH adrenokortikotropes Hormon
- ADL activity of daily life
- ADP Adenosindiphosphat
- AK Antikörper
- ALAT Alaninaminotransferase
- ALS Amyotrophe Lateralsklerose
- ALS-FTD ALS mit frontotemporaler Demenz
- ALS-LAUS ALS mit Laborauffälligkeiten unbestimmter Signifikanz
- AMP Adenosinmonophosphat
- ANA Antinukleäre Antikörper
- ASAT Aspartataminotransferase
- ATP Adenosintriphosphat
- AZT Azidothymidin
B
- BM Basalmembran
- BMD Becker-Muskeldystrophie
- BSG Blutkörperchen-Senkungsgeschwindigkeit
C
- CACT Carnitin-Acylcarnitin-Translokase
- CAM Cancer Associated Myositis
- CANP calcium activated neutral protease
- CCDD Congenital Cranial Dysinervation Disorders
- CCM Central-Core-Myopathie
- CEUS contrast-enhanced ultrasound
- CFEOM kongenitale Fibrose der extraokulären Augenmuskeln
- CIM Critical-Illness-Myopathie
- CK Kreatinkinase
- CMD kongenitale Muskeldystrophie (congenital muscular dystrophy)
- CNM Zentronukleäre Myopathien
- COX Cytochrom-c-Oxidase
- CPAP continuous positive airway pressure
- CPEO chronisch progrediente externe Ophthalmoplegie
- CPT Carnitin-Palmityl-Transferase
- CT Computertomografie
D
- DAG dystrophinassoziierte Glykoproteine
- DGK Dystrophin-Glykoprotein-Komplex
- DHPR Dihydropyridinrezeptor
- DM Dermatomyositis
- DMD Duchenne-Muskeldystrophie
- DML distal motorische Latenz
- DNA Desoxyribonukleinsäure
E
- EAMG experimentelle autoimmune Myasthenia gravis
- EDMD Muskeldystrophie Typ Emery-Dreifuss
- EEG Elektroenzephalografie
- EKG Elektrokardiographie
- EMG Elektromyografie
- ENG Elektroneurografie
- ETF Elektronentransfer-Flavoprotein
F
- FAD Flavinadenindinukleotid
- FCMD Fukuyama congenital muscular dystrophy
- FD Faserdichte
- FDC familiäre dilatative Kardiomyopathie
- FDG-PET Fluorodesoxyglukose-Positronenemissionstomografie
- FGF Fibroblasten-Wachstumsfaktor
- FKRP Fukutin-related-Protein
- FPLD Familiäre Partielle Lipodystrophie vom Dunnigan-Typ
- FSHD Fazioskapulohumerale Muskeldystrophie
- FTD frontotemporale Demenz
- FVC forcierte Vitalkapazität
G
- GAD Glutamatdecarboxylase
H
- HE Hämatoxylin-Eosin
- hIBM Hereditäre Einschlusskörpermyositis
- HIV human immunodeficiency virus
- HLA humane Leukozytenantigene (human leucocyte antigen)
- HMG-CoA-Reduktase 3-Hydroxy-3-methylglutaryl-Coenzym-A-Reduktase
- HMSN hereditäre motorisch-sensible Neuropathie
- HPT Hyperparathyreoidismus
- HSP Hereditäre Spastische Paraplegie
- HTMD Muskeldystrophie Typ Hauptmann-Thannhauser
I
- IBM Einschlusskörpermyositis (inclusion body myositis)
- IE Internationale Einheiten
- IL1 Interleukin-1
- ILD interstitielle Lungenerkrankung
- IMP Inosinmonophosphat
- IVIG intravenöse Immunglobuline
- IVKT In-vitro-Kontrakturtest
K
- KFTD kongenitale Fasertypdisproportion
- KSS Kearns-Sayre-Syndrom
L
- LAP laminaassoziiertes Protein
- LBR Lamin-B-Rezeptor
- LDH Laktatdehydrogenase
- LGMD Gliedergürteldystrophie (limb girdle muscular dystrophy)
- LHON Lebersche hereditäre Optikusneuropathie
M
- MAA myositisassoziierte Antikörper
- MAC Membranangriffskomplex (membran attack complex)
- MACF microtubule-actin crosslinking factor
- MAD Myoadenylatdeaminase
- MAP Muskelaktionspotenzial
- MCD mean consecutive difference
- MCM muskulärer Carnitinmangel
- MCTD mixed connective tissue disease
- MCV mittleres korpuskuläres Volumen der Erythrozyten
- MEBD Muskel-Auge-Gehirn-Erkrankung
- MELAS Mitochondriale Enzephalomyopathie, Lactatazidose und schlaganfallähnliche Episoden
- MEPP Miniaturendplattenpotenzial
- MERRF Myoklonusepilepsie mit Ragged-red-Fasern
- MFM Myofibrilläre Myopathien
- MH maligne Hyperthermie
- MHC Haupthistokompatibilitätskomplex (major histocompatibility complex)
- MHS Maligne-Hyperthermie-Suszeptibilität
- MMN Multifokale Motorische Neuropathie
- MND motor neuron disease
- MRF myogeneseregulierende Faktoren
- MRS Magnetresonanzspektroskopie
- MRT Magnetresonanztomografie
- MSA myositisspezifische Antikörper
- MSAP Muskelsummenaktionspotentiale
- MUAP Aktionspotenziale der motorischen Einheiten
- MUNE Bestimmung der Anzahl motorischer Einheiten (motor unit number estimate)
- MuSK muskelspezifische Rezeptor-Tyrosinkinase
N
- NADH Nikotinamidadenindinukleotid
- NAIP neuronal apoptosis inhibitor protein
- NARP Neuropathie, Ataxie, Retinitis pigmentosa
- NCAM neuronales Zelladhäsionsmolekül
- NIR-Spektroskopie Nahe-Infrarot-Spektroskopie
- NIV nicht invasive Beatmung
- NLG Nervenleitgeschwindigkeit
O
- OPMD Okulopharyngeale Muskeldystrophie
- OXPHOS oxidative Phosphorylierung
P
- PAS p-Aminosalicylsäure
- pAVK periphere arterielle Verschlusskrankheit
- PBK Phosphorylase-b-Kinase
- PBP progressive Bulbärparalyse
- PCR Polymerase-Kettenreaktion
- PEG perkutane endoskopische Gastrostomie
- PERM Progressive Enzephalomyelitis mit Rigidität und Myoklonien
- PET Positronenemissionstomografie
- PGA polyglanduläres Autoimmunsyndrom
- PIRC druckinduzierte schnelle Muskelkontraktionen (percussion-induced rapid contractions)
- PLP Pyridoxal-5-Phosphat
- PLS Primäre Lateralsklerose
- PM Polymyositis
- PMA Progressive Muskelatrophie
- PME Potenziale motorischer Einheiten
- PMR Polymyalgia rheumatica
- POLG Polymerase gamma
- PP periodische Paralysen
- PROMM Proximale Myotone Myopathie
- PSS Progressive systemische Sklerose
- PSW Positive scharfe Welle
- PTH Parathormon
R
- RAPSN receptor associated protein of the synapse
- RBM Reducing-Body-Myopathie
- RYR Ryanodinrezeptor
S
- SBMA Spinobulbäre Muskelatrophie
- SCARMD severe childhood autosomal-recessive muscular dystrophy
- SCM systemischer Carnitinmangel
- SDH Sukzinatdehydrogenase
- SFEMG Einzelfaser-EMG (single fibre EMG)
- sIBM Sporadische Einschlusskörpermyositis
- SLONM Sporadische Nemalinmyopathie mit spätem Manifestationsbeginn (sporadic late onset...
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